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Homologe des Harnstoffs.

H 3 N + C s HN0 2 = C 8 H, N 2 0 2(Methylamin)C s H 5 N-f C,HNO s =C 4 H 6 N 8 O s

(Aethylamin)

C, H 7 K + C 2 HN0 2 = C c H 8 N 2 0 2

(Amylamin)

C I0 H 13 N -f C 2 H N 0 2 = C 12 11 I4 N 2 0 2

. . Harnstoff,

Methylharnstoff,

Aethylharnstoff,

Amylharnstoff.

Dieselben Verbindungen erhält man noch auf eine andereWeise, nämlich durch Zusammenbringen von Ammoniak mit cyan-sauren Aetherarten.

(CyansauresMethyloxyd) C 2 H 3 O.C 2 NO -|-NH 3 = C 4 H a K 2 O a ,(Cyansaures Aethyloxyd) C, H s O.C 2 NO -4-]S T H 3 = C 6 H 8 K 2 0 2 ,(Cyansaures Amyloxyd) C 10 H, 1 O.C ! NO+OT 3 = C l! H, 4 K,O i .

Bringt man die cyansauren Aetherarten mit Methylamin u. s. w.zusammen, so entstehen neue harnstoffartige Verbindungen, inwelchen 2 Aeq. Wasserstoff durch 2 Aeq. Alkoholradicale ver-treten sind:

C 2 H, N4-C,H J O.O i NO=C t H a N 2 0. 2 Dimethylharnstoff,

C 2 H 5 N-i-C,H 5 O.C 2 NO = C 8 H 10 K 2 O 2 Methyläthylharnstoff,

C, H ? N-i-C,H 5 O.C 2 NO = C 10 H 12 N 2 O., Diäthylharnstoff,

C, 0 H, 3 N -j- C 4 H 5 O . C 2 N O = C, 6 II, B K, 0 2 Aethylamylharnstoff.

Cyansäure und Teträthylammoniumoxyd geben Teträthyl-harnstoff: C 2 (C, H 8 ) 4 N 2 0 2 = C 2 N O . (C, II 5 ) 4 N O.

Aehnliche Verbindungen lassen sich mit anderen organischenBasen, z. B. Anilin, hervorbringen.

Alle diese Verbindungen gleichen in ihrem Verhalten demHarnstoff; sie geben mit Salpetersäure schwer lösliche Salze.Beim Kochen mit Kali zerfallen sie, wie der Harnstoff, in Koh-lensäure und 2 Aeq. Basis. Bei der ersten Reihe, worin nur 1Aeq. Wasserstoff durch Alkoholradicale. ersetzt ist, wird 1 Aeq.Ammoniak und 1 Aeq. Alkoholbase, bei der letzten 2 Aeq. Al-koholbase frei. Der Aethylharnstoff, C 6 H„N 2 0 2 , zerlegt sich z.B.in folgender Weise :

C 6 H 8 N 2 0 2 -f 2 II O = 2 C 0 2 + N H 3 -f C 4 H ? N (Aethylamin),der isomere Dimethylharnstoff liefert dagegen:C 6 H s N s 0 2 + 2 H 0 = 2 C 0 2 + 2 C 2 H 5 N (Methylamin).