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Schwefelhaltige Basen.

stärkeren Säuren, sowie in Alkalien auf. Aus den Lösungen inSäuren krystallisiren beim Abdampfen die Cystinsalze. DurchSalpetersäure wird es unter Bildung von Schwefelsäure und an-deren Producten zersetzt. Es ist nicht flüchtig und zersetzt sichbeim Erhitzen unter Verbreitung eines widrigen, senfölartigenGeruchs.

Carbothialdin: C 5 H 5 NS 2 .

Diese sehr schwache Base scheidet sich beim Vermischen deralkoholischen Lösung von Aldehyd-Ammoniak mit Schwefelkohlen-stoff in farblosen glänzenden Krystallen ab. (C 4 H, 0 2 .NH 3 -fCS,=2HOfC s H 5 N S s ). In Wasser und Aether ist es un-löslich, leicht löslich in heissem Alkohol. Es löst sich in Salz-säure., und nach einiger Zeit erstarrt die Flüssigkeit zu einemweissgelben Brei. Beim Kochen erhält man Salmiak, Aldehyd undSchwefelkohlenstoff. Das Aequivalent des Carbothialdins ist un-bekannt.