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Alkaloide des Opiums.
Narcotin: C 46 II 25 NO„.
390. Das Narcotin wird aus der Opiumlösung durch Am-moniak zugleich mit Morphin gelallt und durch Behandlung mitAether, worin es sich löst, davon getrennt. Das Narcotin kry-stallisirt in kleinen rhombischen Prismen, die bei 170° schmel-zen und beim Erkalten wieder krystallinisch erstarren. In kaltemWasser ist es unlöslich, in kochendem etwas löslich, dagegen wirdes von Alkohol und von Aether in grösserer Menge aufgelöst.Die Lösungen reagiren nicht alkalisch; sie bewirken eine Dre-hung der Polarisationsebene nach rechts. Das Narcotin ist eineschwache Basis, welche mit den Säuren krystallisirbare Salzebildet, die zum Theil schon durch Wasser zersetzt werden. Sieschmecken bitter und werden durch Salpetersäure nicht geröthet,ausser wenn man zugleich Schwelelsäure zusetzt. Durch Kalioder Kalk wird das Narcotin gelallt, ohne in einem Ueberschussesich wieder aufzulösen. Es vereinigt sich auch mit Metalloxyden,z. B. mit Kali.
Die Verwandlungen des Narcotins sind von Interesse. Be-handelt man es mit Schwefelsäure und Braunstein, so krystallisirtOpiansäure, C 20 H 10 O 10 , aus und die Mutterlauge enthält nebenschwefelsaurem Manganoxydul das schwefelsaure Salz der kräfti-gen Basis Cotarnin: C 26 H, 3 N 0 8 . — C 46 H ä5 N 0 14 -f 0, =C !0 H 10 O 10 +C 26 H 1L ,NO 6 + 2HO.
Die Opiansäure bildet farblose Krystalle von schwach bit-terem Geschmack und saurer Reaction. Sie schmilzt bei 140" undverflüchtigt sich in höherer Temperatur unter Zersetzung. Mitden Basen bildet sie neutrale krystallisirbare Salze von der FormelMO.C 20 II 9 O 9 .
Die Opiansäure wird durch fortgesetzte Behandlung mitSchwefelsäure und Braunstein oder Bleihyperoxyd weiter verän-dert und in Hemipinsäure, CaoIIiuO^, verwandelt. Die Ile-mipinsäure krystallisirt in farblosen vierseitigen Prismen, vonschwach saurem Geschmack. Sie schmilzt bei 180" und lässt sichschon in niederer Temperatur sublimiren. Mit den Basen bildetsie krystallisirbare neutrale Salze von der Formel 2 M O . C ä0 H,0,,und saure Salze HO . MO . C 20 IL, O, 0 .
Das Cotarnin, C 6 II 13 NO ci , welches neben Opiansäure beider Oxydation des Narcotins sich bildet, krystallisirt in farblosenNadeln von bitterem Geschmack und alkalischer Reaction. Es istin Wasser, besonders in kochendem, in Alkohol und Aether lös-lich. Es vereinigt sich mit Säuren zu krystallisirbaren Salzen.