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Wismulhhallig war: so wird das Wismuth durch dieseOperation zugleich mit reducirt; da sich aber das Kobaltnicht damit vereinigt: so sinkt das Wismuth wegen sei-nes grösseren specilischen Gewichts nach unten, und manfindet auf dem Boden des Gefässes beide Metalle über-einander.

2. Kobalt auf dem nassen Wege.

Die trockne Probiruug der Kobaltcrzc gewährt keinescharfe Genauigkeit; kömmt es daher darauf an, denGehalt eines Erzes an Kobalt scharf zu bestimmen: somuss man sich der Probiruug auf nassem bedienen. Mansucht auf solche Weise das Kobaltoxyd in reinem Zustandedarzustellen und abzuscheiden, und berechnet dann ausseiner Menge die Quantität des in ihm enthaltenen regu-linischen Metalls.

Um nun das Koballoxyd auf nassem Wege - darzu-stellen und zu scheiden, verfährt man folgendermaassen.Man röstet die zu probirenden Koballerze und löst sicdann in Salpetersäure auf; dampft die fillrirte Auflösungfast bis zur Trockne ab, wo sich viel arsenige Säure ab-sclieidet; leitet durch die verdünnte, von der arsenigenSäure getrennte, Flüssigkeit hydrothionsaures Gas, solange Arsenik, Kupfer und Wismuth als Schwefelmetallcniederfallen; filtrirt und erhitzt bis zur Austreibung derüberschüssigen Hydrotliionsäurc; fällt dann durch koh-lensaures Kali kohlensaures Nickel- und Koballoxyd undEisenoxyd. Man digerirt den wohl ausgewaschenen Nie-derschlag mit überschüssiger wässriger Klcesäure; trenntdurch Filtration und Auswaschen das lösliche kleesaure