Aether bromatus. Äthylbromid.

19

den lang unter häufigem Umschütteln in Berührung ge-lassen, wodurch fremde organische Verbindungen, beson-ders beigemengter Äthyläther, entfernt werden; dieser löstsich in der Säure.

Das von der unterstehenden Schwefelsäure ge-trennteÄthylbromid wird mit dem halben Volumen Kalium-carbouatlösung (1 : 20) geschüttelt (Äthylbromid undKaliumcarbonatlösung müssen vor und bei dem Zusatzsehr gut gekühlt werden; s. o.), und nach Entfernungdieser mit 10 g gekörntem Caleiumchlorid 2—3 Stundenhindurch unter häufigem Umschütteln entwässert; dasPräparat muß vollkommen klar sein, sonst muß mannoch länger stehen lassen. Dann filtriert man ab unddestilliert aus dem Wasserbade; Siedepunkt 38—40°; Aus-beute etwa 150 g. Das auf diese Weise erhaltene Äthyl-bromid ist mit so viel absolutem Alkohol (1%) zu ver-dünnen, daß es das spezifische Gewicht 1,453 bis 1,457besitzt. Chemisch reines Äthylbromid hat das spezifischeGewicht 1,4735 (15°) und siedet bei 38,8°. Ein Präparat,das mit wenig Alkohol versetzt ist, ist weit haltbarer alsdas absolut reine.

Chemischer Vorgang. Beim' Mischen und späteren Erhitzenvon Alkohol und Schwefelsäure entsteht ÄthylschwefelsäureC 2 H 5 • HS0 4 , die sich beim Destillieren mit Bromkalium zu Brom-äthyl und Kaliumbisulfat umsetzt:

C,H 5 • HS0 4 + KBr = C 2 H 5 Br + KHS0 4

Äthyläther, der sich in dem Rohprodukt vorfindet, entstehtdurch Einwirkung der Äthylschwefelsäure auf Alkohol, dieserdurch Einwirkung des Wassers auf die Äthylschwefelsäure:(J 2 H, • HS0 4 + H 2 0 = C 2 H 5 OH -f- H 2 SÜ 4 ,0 ä H 5 OH + C 2 H 5 . HS0 4 = H 2 S0 4 + (C 2 H 5 ) 2 0 (Äther) .

Der Äther löst sich in der Schwefelsäure zu Äthylschwefelsäuve:(C 2 H 5 ) 2 0 + 2H 2 S0 4 = 2C 2 H 5 HS0 4 + H 2 0 .