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Hydriert-eyklische Alkohole mit 14 Kohlenstoffatomen
einleitet usw.: Sdp. 15 = 135°, d ia = 0,9669, n D = 1,497, a D =■ + 19°21';durch Oxydation entsteht daraus das Limonenon C 10 H 14 O. Es mußdurch weitere Versuche festgestellt werden, in welcher Beziehung dieseVerbindungen zum Carveol bzw. Carvon stehen (vgl. Limonen). — DerselbeForscher (C. r. 130 [1900], 918) gewann durch Einleiten von salpetrigerSäure in Pinen oder Terpentinöl in der Kälte einen Terpenalkohol C 10 H 16 O,das Pinenol, Sdp., 40 = 225°, d 0 = 0,9952, n D = 1,497, a D =-14,66°;dieses geht durch Oxydation in Pinenon über. Auch die Beziehungendieser Verbindungen zum eigentlichen Carveol müssen noch aufgeklärtwerden (vgl. Pinen).
II. Hydriert-eyklische Alkohole mit 14 Kohlenstoffatomen.
Bisher sind ausnahmslos Verbindungen abgehandelt worden, welche10 Kohlenstoffatome aufweisen; die nächst größere Gruppe umfaßt Alkohole,welche 15 Kohlenstoffatome enthalten. Es kommen jedoch auch Repräsen-tanten vor, wenn auch nur in ganz geringer Menge, die eine andereAnzahl Kohlenstoffatome im Molekül haben als 10 und 15 und alkoho-lischer Natur sind. Es handelt sich besonders um den Kessylalkohol;jedoch dürften sich auch unter denjenigen Bestandteilen, die später unterden Sesquiterpenalkoholen, Ketonen usw. abgehandelt werden, viele finden,die cyklischer Natur sind und deren Kohlenstoffatomzahl eine andere als10 oder 15 ist.
269. Kessylalkohol C 14 H 24 0 2 .
Vorkommen, Isolierung usw. Im Laboratorium von Sch. u. Co. wurdedas ätherische Ol der japanischen Baldrianwurzel {Valeriana offieinahsL. var. angustifolia Miqu.) von Bebteam u. Gildemeister (Ar. 228 [1890],483) einer eingehenden Untersuchung unterworfen. In der Zusammen-setzung ist das Kessoöl dem Baldrianöl nahe verwandt, da es fast alleBestandteile des letzteren aufweist; das höhere Volumgewicht des Rohölsaus der japanischen Baldrianwurzel wird bedingt durch die Anwesenheitdes Kessylacetats; nur in geringen Mengen dürfte der Alkohol in freiemZustande in dem Ol vorkommen. Das Kessylacetat C 14 H 23 0 2 • COCH 3findet sich in den am höchsten siedenden Anteilen neben blau gefärbtenBestandteilen; das Acetat siedet unter 15—16 mm Druck zwischen 178bis 179°.
Der Kessylalkohol C 14 H 24 0 2 kristallisiert in rhombischen Kristallen,ist geruchlos, schmilzt bei 85°, Sdp. n =155—156°, bei gewöhnlichem Luft-druck zwischen 300 und 302°. Seine 10°/ 0 ige alkoholische Lösung drehtbei 100 mm Säulenlänge 3° 39' links.
Chem. Eig. des Kessylalkohols. Der Körper vom Smp. 85°, dessenAnalyse zweifellos auf C 14 H 24 0 2 hindeutete, wurde von B. und G. mit