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Myristicol C 10 H 16 O: Vorkommen, Isolierung usw.

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die alkoholischen Bestandteile ließen sich ziemlich leicht in zwei AnteileErlegen: 1. Sdp. 152 — 153° = Hexylalkohol, 2. Sdp. 213,5—-214,5°;etzterer zeigt eigentümlich kampferartigen Geruch, läßt sich bei gewöhn-lichem Luftdruck nicht ganz ohne Zersetzung destillieren und gibt beider Analyse auf die Formel C 10 H I(S O stimmende Werte. — Ferner wurdeftir Anthemol beobachtet: d n = 0,9544, « D =-33°35', n Dn = 1,48015.vUiese Zahlen sind bisher nicht veröffentlicht.)

Chem. Eig. des Anthemols. Reduktionsversuche liegen nicht vor.Beim Oxydieren mit Chromsäure wurde nur Kohlensäure und Wasserer balten; verd. Salpetersäure oxydierte in zwei Tagen das Anthemol zuP-Toluylsäure und Terephtalsäure.

Von Estern stellten F. und K. das Anthemolacetat C ]0 H 15 OCO-^•3 dar, indem sie den Alkohol mit überschüssigem Essigsäureanhydridpochten, wobei er fast quantitativ verestert wurde; Sdp. des Esters 234is 236°, aus dem durch Verseifung das Anthemol regeneriert werden°nnte. — ^ m wesentlichen ist das Anthemol im Römisch-Kamillenöl ann o e uca- und ev. Tiglinsäure gebunden, wenn letztere nicht beim Verseifenau s ersterer entsteht.

^ur Identifizierung, Konstitution und Geschichte des Anthemols ist

en ig zu bemerken; außer allem Zweifel dürfte nur die Bruttoformel stehen.

e m Siedepunkt nach wird es in die Nähe des Sabinols gerückt; da es

°i ziemlich glatt verestern läßt, dürfte ein sekundärer oder primärer

A1 kohol vorliegen.

266. Myristicol C 10 H 16 O.

vorkommen, Isolierung und physik. Eig. In der Literatur finden

^cn Angaben, daß im Muskatnußöl {Myristiea fragram L.) ein Alkohol

du°- i 18 ° vorkommt > den Gladstone (Soc. II, 2, 1; J. 1863, 545) daraus

roh fraktionierte Destillation isoliert haben will. Außer einem dem

en ahnlichen Terpen gewann er einen sauerstoffhaltigen Körper vom

dp. 224° und dem Volumgewicht 0,9466. In der nächsten Arbeit (Soc. II,

./ ' J - 1872, 816) berichtet G-ladstone weiter über das Myristicol und

Pol - : Sdp ' = 224 °' d ™ = °> 9466 > Brechungsindex A bei 20° = 1,4848,■ r 31 .

Ve ^eight (B. 6, 147; J. 1873, 369) zerlegt das Muskatnußöl ebenfalls inrschiedene Fraktionen und erhält einen von 200—218° siedenden Körperder Zusammensetzung C 10 H 16 O, welcher Myristicol sein soll. Außer-halb Wl11 Weight dies e s Myristicol im Pomeranzenöl zu 0,3% gefundennach 11 ' V ° n diesem ktzteren Fall hat Stephan (J. pr. II, 62 [1901] 531)wel . 1 j SeWlesen ' daß die s Myristicol jedenfalls identisch ist mit d-Terpineol,na 1 GS V ° n d * esem Forscher in exakter Weise im Pomeranzenschalenölans M Wl6Sen Wurde - Es bleibt immerhin fraglich, was vom MyristicolMuskatnußöl zu halten ist. Nach Weicht ist das Myristicol des

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