Aethylchlorid.
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gasförmiger Salzsäure auf Aethylalkohol dargestellt und isteine bei 12° siedende, angenehm riechende Flüssigkeit. DurchChlor wird es in höhere Chlorsubstitutionspro'ducte verwandelt.Von den höher substituirten Halogenderivaten des Aethansexistiren, wie bereits in der Einleitung (S. 11) auseinander-gesetzt worden ist, je nach der Vertheilung der Chloratomean den beiden Kohlenstoffatomen, zwei Keihen isomerer Ver-bindungen.
Aethylbromid, Bromäthyl, CH 3 ~CH 2 Br oder C 2 H 5 Br.Es wird dargestellt, indem man Aethylalkohol mit gasförmigerBromwasserstofi'säure digerirt, oder indem man zu Alkohol, der ge-schmolzenen Phosphor enthält, allmählich Brom zutropfen lässt.
Farblose, angenehm riechende, bei 39° siedende Flüs-sigkeit.
Aethyljodid, Jodäthyl, CHTCH 2 J oder C 2 H 5 ,T.1 Theil amorpher Phosphor, 5 Th. Alkohol und 10 Th Jod,welche nach und nach hinzugefügt werden, überlässt man 24 Stun-den sich selbst und destillirt dann das Product,
Farblose, bei 72° siedende Flüssigkeit.
Avthylenchlorid, Elaylchlorid, Liquor hollandicus,Aethylenum chloratum, CH 2 CFCH 2 C1 oder C2H4CI2. Ent-steht beim Zusammentreffen von Aethylen CH 2 ~CH 2 undChlor im Sonnenlicht. Man stellt es dar, indem man Chlorund Aethylen zu gleichen Theilen in siedendes Antimonpenta-chlorid leitet. Angenehm dem Chloroform ähnlich riechende,bei 85° siedende Flüssigkeit. Durch alkoholische Kalilaugewird HCl abgespalten:
CH a CrCH 2 Cl + KHO = CH 2 =CHCl + KCl-fH 2 0.Mit dem Aethylenchlorid isomer ist:
Aethylidenchlorid *), CH3 CHC1 2 . Es wird erhalten alserstes Product der Einwirkung von Chlor auf Chloräthyl.Farblose, angenehm riechende, bei 57,5° siedende Flüssigkeit.Monoohloräthyl enehlorid, CH ä CrCHCl 2 oder C 2 H a C) s .Es siedet bei 115°. Durch alkoholische Kalilauge wird ihm einHCl entzogen:
"CILCrCHCl. 2 +KIIO = CHCPCHC) + KCl + H 2 0.Monochloräthylidenehlorid, CH 3 CCI 3 oder C 2 H a Cl a ,
*) Die in freiem Zustande nicht existirende zweiwerthige Atom-gruppe CH3 CH = ist zum Unterschiede von Aethylen CH a = CH.„Aethyliden" genannt worden.
l'innor. Organ. Chemie. C. Aufl. 6