Print 
Repetitorium der organischen Chemie : mit besonderer Rücksicht auf d. Studirenden d. Medicin u. Pharmacie ; mit 11 Holzstichen
Place and Date of Creation
Page
82
URN (Page)
  
Turn right 90°Turn left 90°
  
  
  
  
  
 
 

82

C 2 Gruppe. Aetbylverbindungen.

Methylirtes Chloroform. Es siedet bei 75°. Durch alkoholi-sche Kalilauge wird es in Essigsäure übergeführt:

CH 3 .CC1 3 +4KH0 = CH 3 .C0. 2 K+3KC1+2H,0.Die hl oräthylenchlorid, CHCLTCHCLj oder C.,H,C1 4 , siedetbei 147°, wird durch KHO verwandelt "in CHCFCCL,.

Dichloräthylidenchlorid, CH 2 CFCC1 3 oder C 2 H 3 C1 4 , siedetbei 127,5°. Durch Einwirkung alkoholischer Kalilauge entstehtaus ihm ebenfalls CHCFCCl ä .

Pentachloräthan, CHC1 2 ~CC1 3 oder C ä HCl B , siedet bei 158° undPerchloräthan, CC1 3 CC1 3 oder C 2 C1 6 , das Endproduct derEinwirkung von Chlor auf Aethylchlorid, krystallisirt in wohlaus-gebildeten rhombischen Krystallen, die bei 185° schmelzen, aberschon bei 184° sieden, so dass es bei gewöhnlichem Luftdruck ohnezu schmelzen sublimirt. Es zerfällt mit schwach reducirendenMitteln behandelt (Kaliumsulfhydrat) in C 2 C1 4 und Cl 2 . Wir sehenalso, dass die höher chlorirten Aethane durch alkoholische Ka-lilauge HCl abgeben, dass sie in gechlorte Aethylene übergehen.Vom Aethan sich ableitend, giebt es demnach folgende Chlor-substitutionsproduote:

Chloräthyl........CH 3 CH,C1. Sdp. 12°

Aethylenchlorid......CH 2 CFCH,C1. Sdp. 85°

Aethylidenchlorid..... CH.fCHCl 2 . Sdp. 57.5°

Monochloräthylenchlorid . . . CH 2 CFC_HC1 2 . Sdp. 115°Monochloräthylidenchlorid . CH., CC1 3 . Sdp. 75°

Dichloräthylenciilorid .... CHC1 2 ~CHC1 2 . Sdp. 147°Dichloräthylidenchlorid . . CH»CFCC1 3 . Sdp. 127,5°

Pentachloräthan......CHC1FCCL. Sdp. 158°

Perchloräthan....... CC1 3 ~CC1 3 . Sdp. 184°

Der sogenannte Aetlier anaestheticus ist ein Gemisch von ge-chlorten Aethylchloriden, siedet zwischen 110° und 130° und be-steht der Hauptmenge nach aus Trichloräthan, Tetrachloräthanund Pentachloräthan.

I

Aetiiylenbroniiil, CH ä Br~CH 2 Br oder CälLiB^, wird er-halten durch Schütteln von Aethylen mit Brom. Farblose, bei9° krystallisirende und bei 129° siedende Flüssigkeit.

Aethylidenbromid, CH 3 CHBr 2 , aus Aldehyd, C 2 H 4 0, undPhosphorbromid erhalten, ist eine farblose, bei 114° destillirendeFlüssigkeit.

Aethylenjodid, CH 2 J CH 2 J oder C 2 H 4 J 3 . Aethylen vereinigtsich mit Jod zu dieser Verbindung. Farblose, bei 73° schmelzende,schnell gelb werdende Krystalle.

Vom Aethylen leiten sich gleichfalls Substitutionsproducte her:

Monochloräthylen, CH 2 ~CHC1. Aus Aethylenchlorid durchKalilösung darstellbar, siedet bei18°.

Dichloräthylen, CHCFCHC1, aus Monochloräthyliden-chlorid darstellbar, siedet bei 37°.