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Repetitorium der organischen Chemie : mit besonderer Rücksicht auf d. Studirenden d. Medicin u. Pharmacie ; mit 11 Holzstichen
Entstehung
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Pyridinliasen.

Mit dem Anilin und seinen Homologen haben eine An-zahl stickstoffhaltiger Körper gleiche Zusammensetzung, sindaber durchaus verschieden von diesen. Sie kommen im Stein-kohlentheer und im Thieröl (Dippelsches Oel) vor, entstehenbei der Zersetzung der meisten Alkaloide, und können syn-thetisch dargestellt werden. Sie besitzen eine ähnliche Con-stitution wie das Benzol und dessen Derivate, nur dass inihnen ein CH des Benzols durch N ausgetauscht ist. Daherhat auch das erste Glied dieser Körperklasse, das Pyridin,von welchem die übrigen Verbindungen sich ebenso ableiten,wie die aromatischen Verbindungen vom Benzol, die Zusam-mensetzung C5H5N:

H,0«

HC

llHC

CH

H

CH

HC

HC CH

CH

Pyridin.Benzol

In ihnen ist, wie schon aus der Figur ersichtlich ist, derStickstoff' mit seinen drei Affinitäten an Kohlenstoff gebun-den, sie sind also Nitrilbasen.

Sie besitzen eigenthümlichen, durchdringenden Geruchund bitteren Geschmack, sind unzersetzt flüchtig und habenbasische Eigenschaften, d. h. vereinigen sich wie das Ammo-niak direct mit Säuren. Die niederen Glieder sind mit Wassermischbar, die höheren darin löslich. Diese höheren Gliederder Pyridinreihe leiten sich vom Pyridin in derselben Weise