Terpene.

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auch besonders der Fall mit den Nitrolaminen, die aus den vorstehenden Substanzensehr leicht durch Umsetzung mit organischen Basen, wie Benzylamin und Pipendm erhaltenwerden, und sich durch Krystallisationsfähigkeit und sonstige. «^«W«*? ?ff ""schatten auszeichnen: so hat man isomere Nitrol-Benzylamine, C 10 H 16 (NO)(NH-CH 2 L 6 H 5 ),oder isomere Nitrol-Piperidide ; (^(NOXNÜA.), von sehr abwesendem Verhalten^

Die frühere vermeintlich sehr grosse Zahl isomerer leipent istdurch die Untersuchungen Wallach's (Ann d. Chem. u. Pharm. Bd. 227 ff.)auf eine weit geringere, durch Verhalten und Constitution sicher voneinander verschiedener zurückgeführt worden; dieselben existiren jedochvielfach in stereoisomeren Modificationen, indem sie bald rechts- baldebenso stark linksdrehend auftreten, oder auch optisch mactiv sind. Diemeisten activen Terpene lassen sich durch Erhitzen auf höhere Tempe-ratur oder durch Einüuss von Mineralsäuren leicht in activir en. Her-vorzuheben ist noch die Fähigkeit vieler von diesen Kohlenwasser-stoffen, unter gewissen Bedingungen, z. B durch Erhitzen mit Sauren,in beständigere Isomere überzugehen. Andere wieder haben die Fähig-keit sich zu polymerisiren. wodurch Korper von der Zusammen-setzung der Diterpene C^H 32 etc. entstehen.

Beschreibung der wichtigeren Terpene.Ihrem Verhalten nach zerfallen die Terpene in 3 Gruppen

1 Solche die nur 1 Mol. C1H aufnehmen, solange keine tiefer-o-ehende Aenderung (Isomerisation) erfolgt; Pinen, Camphen, Fenchen.

2 Mit 2 Mol C1H oder 4Br verbinden sich: Limonen oderDipenten. Sylvestren, Terpinolen; salpetrige ttänre wird von

^EeSÄ Nitrosite mit Phellandren und Ter-,pinen, die sieh dageg en mit CHI und Br 2 nicht vereinigen.

ITebersichts-Tabelle für die Terpene.

Terpen Ci 0 H 13

Spec.Gew.

Sdp. iHydroehloride

Pinen

CamphenFenchen

flüssigD 20 = 0-858

Smp. 49°D B0 = 0850

flüssigÜ 20 = 0-8S4

+ Limonen

Dipenten

Sylvestren

Terpinolen

160°

160—161°

158—160°

Ci 0 H 16 - HCl

Smp. 125°

Ci 0 H 16 - HCl

fest

C 10 H 16 -HC1

C 10 H 16 Br 2Smp. 170°

C 10 H 16 Br,

, flüssig

flüssigD 20 =0-846

Do„=0 848

175—176"

176°

ca. 185°

flüssigC 10 H 16 -HC1

Smp. 50°

C 10 H 16 • 2HC1

Smp. 72°

Bromide

NitrolbenzylamineNitrosite

P H <- NO

Smp. 122»

C 10 H 16 Br 4Smp. 104°

C 10 H 16 Br 4Smp. 124°

Smp. 135"

C 10 H 16 Br 4Smp. 116°

P H <r N0

Smp. 93°

p tt <r K0

Smp. 109°

CioHie^»

•NO

NHCH 2 C G H 5Smp. 71°

8 Phellandren

Terpinen

ca. 170°

ca. 180°

C 10 H 16 <

■NO-ONOSmp. 102°

p tt <r N0

Smp. 155»

r