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expérimentale. Il ne s'agissait plus, il est vrai, en celle-ci, de la transforma-tion d'un corps amorphe en corps cristallisé, mais de la transformation dedeux formes cristallines l'une en l'autre; en étudiant les transformationsmutuelles des deux formes cristallines du phénol, M. ïammann parvintà délimiter expérimentalement une région de faux-équilibre en laquelleaucune transformation ne se produit plus.

Fortifiée par ce précieux concours, la doctrine des faux-équilibres a pudévelopper (7) ses prévisions, soit au sujet de la cristallisation des corpsA'itreux, soit au sujet des transformations des cristaux dimorphes ou polymor-phes. Un très grand nombre de faits épars se sont aisément ordonnés autourde quelques idées simples; ainsi les expériences de Fouqué et de MichelLévy sur la transformation des verres en magmas cristallins semblablesaux roches naturelles, se sont éclairées d'un jour nouveau (7).

La notion de faux-équilibre permet d'introduire certaines précisions dansles définitions relatives aux corps explosifs. Elle est, en particulier, appelée àjouer un rôle essentiel dans la théorie de l'onde explosive. Nous avons étudié(2^0; 5, t. I) l'onde, du premier ordre par rapport à la vitesse, avec laquelleune réaction chimique se propage dans un milieu qui est à l'état de faux-équilibre limite. Un tel cas, M. Vieille l'a fait remarquer, ne saurait êtrequ'éminemment particulier; en général, l'onde explosive doit se propagerdans un milieu qui n'est pas à l'état de faux-équilibre limite, mais de faux-équilibre quelconque; pour qu'elle y détermine une combinaison, il fautqu'elle y introduise brusquement un changement de température et depression ; il faut donc qu'elle soit une onde de choc. Mais si particulier quesoit le problème que nous avions traité, il est au moins une indication desméthodes qui permettront d'aborder le problème général. C'est à l'aidede ces méthodes, en effet, que M. Jouguet et M. Crussard ont pu développerla théorie de l'onde explosive, en regardant celle-ci comme une ondede choc qui détermine une réaction au sein d'un milieu en faux-équilibrechimique.

Les changements d'état physique et les réactions chimiques ne paraissentpas constituer tout le domaine de la doctrine des faux-équilibres; cettedoctrine semble appelée également à jeter quelque clarté sur le mécanismedes actions électriques (137).

En 1896, nous écrivions, à la fin d'un travail sur la viscosité, le frotte-ment et les faux-équilibres chimiques (p.l\o) '■ « Nous avons vu la lumièrediminuer la valeur absolue des termes de viscosité et de frottement; ne