Baryum oxydatum ni tri com.

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in 3 Theilen kaltem und in gleichen Theilen kochendem Wasserauf; die Lösung reagirt neutral. Weingeist von 80% nimmt da-von bei gewöhnlicher Temperatur nur y 460 , im Kochen '/ 30 seinesGewichts auf. — Anhängendes Chlorbaryum erkennt man ander durch salpetersaures Silber entstehenden weissen Trübung;Ammoniaksalz an dem auf Zusatz von Kalilauge sich ent-wickelnden Gerüche; Aetzbaryt an der alkalischen Reaction desSalzes.

Baryum oaoydatum nitricum.

(Baryta nürica. Salpetersaurer Baryt.)Formel: BaO + N0 S

Bereitung. Schwefelbaryum, welches auf die bei „Baryumchloratum" angegebene Weise bereitet worden ist, schütte manunter beständigem Umrühren mit einem hölzernen Stabe in das12fache seines Gewichts destillirtes Wasser, welches sichin einem geräumigen irdenen Hafen befindet, und setze nach undnach so lange Salpetersäure von 1,20 spec. Gew., die nochmit ihrem doppelten Wasser verdünnt ist, hinzu, bis kein starkesAufbrausen mehr entstellt und die Flüssigkeit das Curcumapapiernur noch schwach bräunt. Ich gebrauchte im Durchschnitt ö TheileSäure von 1,20 auf das aus 5 Theilen Schwerspath erhalteneSchwefelbaryum. Die übrige Behandlung ist ganz so wie beiBaryum chloratum, d. h. die Salzlauge wird iiltrirt, mit Salpeter-säure gesättigt, und zur Krystallisalion verdunstet. 5 Th. Schwer-spath gaben mir durchschnittlich 3 Theile salpetersauren Baryt.

Vorgang. Aehnlich wie bei Baryum chloratum.

1 M.-G. BaS, 1 M.-G. NO- und 1 M.-G. HO bilden:1 M.-G. BaO + N0 5 und 1 M.-G. HS.

Auch hier lässt sich die Quantität der zu verbrauchendenSäure, wegen nie ganz vollständiger Reduction des Schwerspathsdurch die Kohle, im Voraus nicht bestimmen. Da der salpeter-saure Baryt weit schwerer im Wasser löslich ist als der salzsaure,so muss dem Schwefelbaryum gleich anfangs mehr Wasser zu-gesetzt werden; auch darf man die Salpetersäure nicht Concentrinanwenden, damit sie nicht auf das Schwefelbaryum oxydirendwirke und wieder schwefelsauren Baryt bilde.

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