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C a Gruppe. Aethylverbindungen.

I

ebenso reducirt sie Braunstein zu Manganoxydulsalz, entfärbt Cha-mäleonlösung ete.

Die Oxalsäure bildet zwei Reihen von Salzen, saure, inwelchen ein H, und neutrale, in denen beide H durch Me-talle vertreten sind. Auch Doppelsalze sind bekannt.

Von Wichtigkeit sind: das saure Oxalsäure Kalium,Kleesalz, C 2 HK0 4 , wenig löslich in kaltem Wasser; das saureoxalsaure Ammonium, C 2 H(NH 4 )0 4 , welches beim ErhitzenWasser abspaltet und Oxaminsäure giebt, C00H~C0(NH 2 ), unddas neutrale Ammoniumsalz , C 2 (NH 4 ) 2 0 4 , welches beim Er-hitzen in gleicher Weise Oxamid giebt, C0(NH 2 ) CO(NH 2 ). End-lich das Kalksalz (C 2 Ca0 4 +H 2 0), welches in Wasser vollkommenunlöslich ist und sowohl als Erkennungsmittel für Oxalsäure, alsauch zur Abscheidung derselben dient. Die Oxalate des Silbersund Quecksilbers zersetzen sich beim Erhitzen unter heftiger Ex-plosion in Metall und Kohlensäure.

Die Oxalsäure bildet zwei Reihen Aether:COOH

Methyloxalsäure I i und Oxalsäuremethvl-

COO(CH 3 ) J

C00(CH 3 )

äther L_ rt/ __ ' letzterer ein fester, bei 51° schmelzender, bei

C00(CH 3 )162° siedender Körper, welcher zur Reindarstellung des Methylal-kohols dient.

Aethyloxalsäure C00H.C00C 2 H 5 und Oxalsäureäthyl-äther C00C 2 H 5 .C00C 2 H 6 : letzterer eine bei 186° siedende, durchWasser allmählich in Oxalsäure und Alkohol zersetzbare Flüssigkeit.

Die Oxalsäure bildet ferner zwei Amidosubstitutions-producte, die Oxaminsäure und das Oxamid.

Oxaminsäure COOH.CONH 2 , durch Erhitzen des saurenOxalsäuren Ammoniums zu erhalten:

C00H.C00NH 4 —H 2 0 = COOH.CONH 2 ,

oder durch Kochen des Oxamids mit wässerigem Ammoniak, wobeidas Ammoniumsalz der Aminsäure entsteht:

CONH 2 . CONH a +H 3 0 = C00NH 4 . CONH 2 ,

ist ein weisses krystallinisches Pulver.

Oxamid CONH 2 .CONH 2 , durch Destillation des neutralen Oxal-säuren Ammoniums:

C00NH 4 .C00NH 4 - 2 H 3 0 = CONH 2 .CONH 2 ,

oder aus Oxalsäureäther und wässerigem Ammoniak darstellbar:

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