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1 (1892) A - Chromates
Entstehung
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I

AZ0PHEN1NE

L'azo-carminrouge vif.

teint la laine, sur bain acide, en

AZOCOCCINE G. —V. Tropeoline oooo.

AZOCOCCINE 7 B. —[Russe : AsoKOKcmri,7 B ; Angl. : Azococcine 7 B. ; Allem. : Azococcin7 B.; Ital.: Azococcina 7 B.; Esp.: Azococcina7 B.}.

Formule ".

C6H S —Az=Az.C«H' — Az=Az. G 10 H !

/OH («)

\S0 3 .Na(a)

Sei de sodium de l'aeile amidoazobenzol-azo-a-naphtolmonosulfonique.

Maliere colorante obtenue en combinant le deiivediazoique de l'amidoazobenzol avcc Tackle K-naph-tolmonosulfonique N. W.

Poudre brune, peu soluble dans l'cau, que HClprecipite en brun et la soude en violet. Teint enrouge.

AZOCOCCINE 2 R. - [Russe: A:soKOKcmrt2 P ; Angl.: Azococcine 2 R. ; Allem.: Azococcin 2R.\ Ital.: Azococcina 2 R. ; Esp.: Azococcina 2 R.].

Syn.: Ponceau de xylidine.

yfcii 3 ;*

Formule: C 6 H 3 <; a _ k _ „ <nm /OH («)

\ SO 3 Na

Sei de sodium de l'acide xylidine-azo-a-naphtolmonosulfonique.

Maliere colorante obtenue en combinant le derivediazoique de la xylidine avec l'acide a-naphtolmono-sulfonique N. W.

Poudre d'un rouge brun, peu soluble dans l'eau;precipitee par HCl en flocons rouges ; la soude causti-que brunit la Solution.Teint en rouge sur bain acide.

AZO-EOSINE. — Matiere colorante obtenue encombinant lc derive diazoique de l'ortho-anisidineavec l'acide «-naphtol-monosulfonique (1-4).

Poudre rouge, soluble dans Teau, peu soluble dansl'alcool. HCl precipite en brun ; NaOH colore enbrun jaune.

Teint lalaine, sur bain acide, en rouge eosine.

AZOFLAVINE. — V. Jaune Indien.

AZOFUCHSINEB.— [Russe: Ä30*yKCHH , bß; Angl.: AwfuchsineB. ; Allem.: Azofuchsin B. ;Hai.: Azofucsina B.; Esp.: Azofucsina B.\.

„ / CH 3

I ormule : C 6 H* ( //(OH) 1

\Az=Az.C"H 5 C L,xt

\S0 3 Na

. Matiere colorante obtenue en diazotant l'orthoto-luidine et en combinant le produit obtenu avec lajioxynaphtaline (1,8) monosulfoneeS.

SO 3 Na. C 6 11* - Az = Az - C 10 H B

Elle teint la laine, sur bain acide, en nuances luch-sine acide.

AZOFUCHSINE G. — [Russe: Asoi.yKCHHi,T; Angl. : Azofuclisine G. ; Allem.: Azofuchsin G.;Ital.: kzofucsina G.; Esp.: Azofucsina G.].

Formule :

/(OH)»

\S0 3 NaOn prepare cette matiere colorante par le derive

diazoique de l'acide sulfanilique avec la dioxynaphta-

line (d,8) monosulfonee S.

Teint en nuances plus jaunesque la marque B.

AZOIQUES (COMPOSES). — V. Couleurs,

DlAZOiQUES.

AZO-MAUVE. — [Russe : Ascxi.icueTOBBiHHB'hTt ; Angl. : Azolilac; Allem. : Azoiila-blan;Ital.: Azo-gridellino ; Esp.: Azo-Ula'\.

Couleur tetrazoiique dont on connait dcux mar-ques : B plus bleue, R plus rouge. Elle teint directe-ment le coton non mordance sur bain de savon et decarbonate de soude.

L'azo-mauve est une combinaison du derive dia-zoiquede la tolidineavec ramido-napbtoldisulfone H.

En faisant suivre la teinture d'un bain bouillantde 1 0/0 de fluorure de chrome, on a des nuances plusbleues.

Le coton, teint en azo-mauve, peut 6tre diazote etdonner un beau noir avec la metatoluvlene-diamine.

AZOLITMINE.

V. TOURNESOL.

AZO-NOIR. —V. Noih de xaphtol.

AZOPHENINE.

Angl. : Azophenine ; Allem,/ereina; Esp.: Awfenina],

[Russe : A30<i.eHHHT> ;Azophenm; Ital.: Azo-

Formule : C 6 H !

'Az.C 6 H 5 "

'AzII.C 6 ll 5

.AzII.C 6 H 5

-Az.C«IP

Matiere colorante de la classe des indulines, quel'on prepare de la maniere suivante: on chauffe aubain-marie, pendant 24 heures, 10 kg. de diazoami-dobenzol, 10 kg. de chlorhydrate d'aniline et 40 kg.d'aniline.

On reprend la masse par l'acide cblorhydriqueetendu, pour dissoudre l'aniline en exces.

L'azophenine reste a l'etal de chlorhydrate, encristaux d'un violet brun ; insoluble dans los solvantsordinaires. Lc derive sulfoconjugue est soluble.

A la distillation, l'azophenine donne la florindine,couleurbleue a fluorescence rouge; chauftceä300oC,avec de l'acide sulfurique concentre, eile donne laflorindine sulfoconjuguee et soluble.

L'azoparatoline s'obtient de mfime, en cbauffantl'amidoazoparatoluol, la paratoluidine et le chlorhy-drate de paratoluidine.