AZOTE

On cliauffe,ä 80",un melangede nitrosodimethyla-niline, en Solution acetique, avec im exces d'aniline.Par refroidissement, on obtient un magma qu'ontraite comme ci-dessus.

On peut aussi chauffer 8 ä 10 heures, au bain-ma-rie, un melange de paranitrosodiphenylamine, 1 kg.de chlorhydrate d'aniline et 5 kg. d'aniline. On isolel'azophenine, comme il a ete dil ci-dessus; on peutla purifier completement par unc cristallisation dansle toluene ; on en obtient 1,5 kg.

L'azophenine est en aiguilles rouges, fusibles ä240° C. Traileo par la paraphenylenediamine, eiledonne desmal'eres colorantes dont les chlorhydratessont solubles dans l'eau.

AZOPHOSPHINE. — [Russe: A30*oc*hht, ;

Angl.: Azophosphine; Allem.: Azophosphin; Ital.:Asofosfina ; Esp.: Azofosfina}.

/AzH*Formule : C 6 II l (AzO»)Az=AzC 6 H* (

\AzEP.HCl

Mauere colorante qui est une nitrochryso'idine.

On verse 13,8 kg. de metanitraniline dans 24 kg.d'acide chlorhydrique et on ajoute 200 1. d'eau. Onrefroidit ä 4° C, et on verse une Solution de 7 kg.de nitrite de soude dans 50 1. d'eau. Ceci fait, onintroduit une Solution de 12 kg. de chlorhydrate demetaphenylene-diamine dans 200 1. d'eau. Le pre-cipite d'azophosphine est recueilli sur un filtre; onfacilite sa Separation par le sei marin.

En remplacant la metanitraniline par la metani-trotoluidine, ou le metanitro-amidobenzoate de soude,on obtient d'autres varietes d'azophosphine. Dememo, en remplacant la metaphenylene-diamine parla metacrcsylene-diamine,qui donne des nuances plusorangees.

L'azophosphine teint en jaune comme la phos-phine.

AZO-ORSEILLINE. — [Russe : Aso-opccm-.ihh'I) ; Ang. : Azo-orchaline ; Allem.: Azo-orsellin;Ital. : Azo-oricellina ; Esp.: Azo-orchillind].

Formule:

C 6 H*.Az=Az.C I0 H s / (K)

\SO«Na («)

/S0 3 Na («)

C 6 II k .Az=:Az.C»>H- v -„

\OH (a)

Sei desodium de l'acide benzidine diazo-a-naphtol-K-monosulfonique :

Couleur preparee en diazotant 1 molecule de ben-zidine et en combinantle derive azoiqueavec 2 mole-cules d'acide «-naphtolmonosulfonique W. (V. Cou-

LECRS AZOIQUES).

Pate d'un violet noir, soluble en violet rouge dansl'eau; pröcipite en violet par HCl; vire au rouge parla soude ; SO*II ä dissouten bleu, que l'eau precipiteen violet.

Teint le coton en brun rouge sur bain de savon.

AZORUBINE S. — [Russe : A30Py6nHi> C;

Angl.: Azorubine S. ; All.: Azorubin S. ; Ital.: Azo-rubina S.;Esp. : Azorubina S.].

Syn. : Rouge soluble G, Carmoisinc.

Sei de soude de l'acide naphtionique-azo-a-naphtol-monosulfonique:

Formule: Ci°H*/ S0 " Na (ä) /OII («)\Az=Az.C^II<

\S0 3 rva (a)

(«)

Couleur obtenue en diazotant l'acide naphtioniqueet en combinant le derive azoique avec l'acide a-naphtol-monosulfonique N. W. (V. Couleurs azoi-

QUBSj.

Poudre brune, soluble en rouge dans l'eau, virantau brun par HCl, au jaune par la soude caustique.Teint la laine en rouge, sur bain acide.

AZORUBINE ACIDE 2 B.— V.Rouge solide I).

AZORUBINE ACIDE 2 S. - [Russe: K,ic-.ltiH a3opy6nn r i, 2 G ; Angl. : Acide azorubine2 S.; All. : Azorubinsäure 2 S.; Ital. : Azorubinaacida 2 S.;Esp. : Azorubina acida 2 S.].

Syn.: Sei de sodium de l'acide amidoazobenzol-monosulfonique-azo-^-naphtolmonosulfonique.

/S0 3 Na (4)Formule:C 6 H*/ v ;

.z=Az.C 6 H 4 .Az = AzC l0 H :i

(1)

Oll, S0 3 Na

Cette couleur est obtenue en diazotant l'acide ami-dobenzolmonosulfonique et en combinant le deriveazoique avec l'acide «-naphtolmonosulfonique N. W.(V. Couleurs azOiques).

Poudre rouge, soluble dans l'eau, en rouge. Teintla laine en rouge bleuätre.

AZOTE.—[Russe: Ä30TJ., CejHTPOPcwi,;Angl. : Nürogen, Azote, Gas azote : Allem.: Sticks-toff', Stickstoff gas, Stickgas, Stickluft, Salpeterstoff ;Ital.: Azolo; Esp. : Azoe, Nilrogeno].

Syn.: Nitrogene.

Formule: Az.

Corps simple, Signale par Rutherford et par Schee-le, en 1772, sous les noms de moffctte atmospheri-que, aer mephiticus. Lavoisier lui donna le nom d'a-zote, parce qu'il forme la partie irrespirable de l'air.

C'est un des corps les plus repandus dans la na-ture; il forme les 4/5 de l'air atmospherique. A I'etatde combinaison, il forme la partie essentielle descomposants des organes des vegetaux et des ani-maux. A I'etat de nitrate ou d'ammoniaque, il formela base des engrais. Sous l'influence d'un fermentspecial, il est assimile par les vegetaux (V. Nitripi-

CATION, NUTR1TION).

Preparation. — Les procedes de preparation del'azote sont tres nombreux. Voici les principaux :