AZALINE

AZADIRACH ou AZEDARACH.—[Russe:KdOKCwiiiia. cHHenB r kTHLiH aceHt; Angl.'.Aze-darach ; Allem.: Glatter Zedrach ; Ital.: Acedarace ;Esp.: Acedaraque].

Syn.: Ecorce de Margosa, Nim, Azedarac.

Ecorce de V kzadirachla indica, de la famille desMeliacees, employee aux Indes comme febrifuge.

L'ecorce de l'azadirach toujours vert, appele Masdes Indes, Margousier, contient 8 °/o de tanin.

Elle renferme une resine amere. Parexpression desgraines dela plante, on en extraitune huile.

L'azadirine est la base amere contenue dans l'aza-diracb.

AZALEINE.- V. Fuchsine.

Aza-

Aza-

AZALINE. — [Russe: Asa-iinri,: AnsUne ; Allem. : Azalin; Ital. : Azalina; Esplind].

Matiere colorante jaune obtenue en melangeant 10parties de rouge de quinoleine avec 1 partie decyaninebleue dans 1000 parties d'alcool. On a ainsi une So-lution rouge avec fluorescence d'un brun rouge. L'a-cide chlorhydrique donne une teinte orangee etl'am-moniaque ramene au ton primitif.

On l'emploie, en Photographie, dans Ies procedesorthochromatiques, afin de sensibiliser les plaquespourle jaune et le rouge. On so sert, dans les labo-ratoires photographiques, de la Solution au 1/500,obtenue en etendant de 5 Ibis son volume d'alcool laSolution ci-dessus.

Pour sensibiliser les plaques, on les trempc, pen-dant 1 minute,dans le bain suivant, recommande parVogel: 70 g. d'eau, 30 g. d'alcool, 1 g. d'ammonia-que et 4 g. de Solution d'azaline au 1/300.

Pour avoir des plaques encore plus sensibles, Or-bernetter et Vogel emploient le bain suivant: 1000g. d'eau, 50 g. de carbonate d'ammoniaque au 1/6,2 g. d'azaline au 1/500, 25 g. d'erythrosine au1/1000.

[Russe: A.3apiiii7 3 c ; Angl.Azarin S.\ Ital. : Azarina S.

AZARINE S.-

Azarme S. ; Allem.Esp.: Azarina S.].

/Gl»

Formule : Gnvf-Oll , er ., XT

\\zll — Az/ h0 Na\Azu Az^ cl0H6OH

Sei de sodium de l'acide sulfonique du dichloroa-midophenolhydrazo-j3-naphtol;

Matiere colorante obtenue par l'action du bisulfitede soude sur le produit de la combinaison du diazo-dichlorophenol avec le (3-naphtol.

Pate jaune. peu soluble dans l'eau ; preeipite enorangeavec HCl, en violet par la soude: ä cbaud, lasoude fait virer au rouge. Donne des laques d'alumi-ne d'un beau rouge.

AZOBLEU. — [Russe : AaoTHaa ro.iyo-iisna ; Angl.: Azdic blue; Allem. : StickstoffhaltigesHimmelblau; Ital.: Azo-azzurro; Esp.: Azo-azul].

Formule

\Az = Az ■

C«H 3

'Az = Az-

G io H 5• C 10 II 3

\CH 3

/OH («)

\S0 3 Na (a)

/SO 3 Na («'

\OII («

Sei de sodium de l'acide orthotolidine-disazo-sc-naphtolmonosulfonique:

Matiere colorante obtenue en combinant le derivediazoique de I molecule d'orthotolidine avec 2 mole-cules d'aeide «-naphtol-monosulfoniqueN. W.

Poudred'unbleu-noir, soluble en violet dans l'eau ;HCl preeipite en violet; la soude vireau rouge.

Teint le coton, sans mordant, sur bain de savon,en gris violet.

AZOBENZOL.— [Russe : A3o6eH30.it; Angl.:Azobenzene, Azobenzol; Allem. : Azobenzol; Ital. :Azobenzol; Esp.: Azobenzol],

Syn.: Azobenzene.

. Formule : G' 2 H 10 O 2 .

Ge corps se prepare par la reduetion de la nitro-benzine par l'amalgame de sodium, ä 5 0/0 de so-dium, dans une Solution etheree de nitrobenzine con-tenant de l'eau: on obtient 90 0/0 du rendementtheorique. On l'obtient aussi en grandes quantites,en reduisant la nitrobenzine en Solution alcooliquepar le zinc et la soude caustique; il se forme de l'hy-drazobenzol, que l'on oxyde et transforme en azo-benzol, en faisant passer des vapeurs nitreuses dansla Solution.

Voici d'autres modes de preparation:

1° Distillation de 1 partie d'azoxybenzene avec 3parties de tournure ou de limaille de f'er ; 2° en fai-sant bouillir la nitrobenzine avec une Solution dechlorured'etain et un exces de soude.

[/azobenzol cristallise en aiguilles jaunes, fosiblesä 68° C., bouillant ä 293o, solublos dans l'alcool etlether, insolubles dans l'eau.

AZO-CARMIN. — Syn.: Rouge de nahptaline,Rozdzine.

Matiere colorante preparee par l'action du chlo-rhvdrate d'aniline sur la benzine-azo-a-naphtvlamine.On chaufFe 1 ä 2 heures, ä 100-130o C, 10* kg. dechlorhydrate de benzene-azo-a-naphtylamine ; onreprend le produit par HCl, on le lave ä l'eau,on le desseche et on le traite par le toluene. Ondissout le residu dans l'alcool, on ajoute de la soudecaustique jusqu'ä reaction alcaline : la base se de-pose en cristaux. On chauffe 1 partie de cette base et4 parties d'aeide sulfurique, ä 25 0/0 d'anhydride, ä9S°C, jusqu'ä ce qu'une prise d'essai donne dansl'eau un preeipite, soluble dans l'eau bouillante ; onverse dans l'eau glacee, on iiltre, on lave ä froid eton dissout dans la quantite voulue de soude pourformer le sei de soude.

L'azo-carmin est en p.lte rouge, ä reflets dores,peusoluble dans l'eau. KCl donne un preeipite rouge ;NaOH ne produit aueun changement.