Verb, mit einem arideren Atome im C-Ring.
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Chelidonsäure, CsH^CCOOH^Oj, Pyrondikarbonsäure, inChelidonium majus, geht erhitztinKomansäure, dannin/-Pyronüber.
Mekonsäure, C 6 H(OH)(COOH)20 2 , Oxypyrondikarbonsäure,im Opium, gibt beim Kochen mit W. unter C0 2 -Abspaltung
Komensäure, C 5 H s (OH)(COOH)0 3 , Oxypyronkarbonsäure;
diese spaltet beim Erhitzen nochmals C0 2 ab u. gibt
Pyromekonsäure, C 5 H 3 (OH)0 2 , ß-Oxy-f-'pjvoa.
» rin .CH"CH Als solches ist das Kumarin
«Benzopyron, C B H 4 < o __^ . (g 557) zu betrachten .
Ellagsäure, Ci 4 H B 0 8 , enthält zwei kondensierte « Benzopyron-ringe mit 6 gemeinsamen C-Atomen, ist ein Oxydationsprodukt derG-allusgerbsäure sowie ein Bestandteil vieler Gerbstoffe u. findetsich auch frei oder als ihr Hydrat Ellagensäure, 0 14 H 10 Oi 0 , invielen gerbstofi'haltigen Pflanzen (S. 551). Sie findet auch alsGallogen med. Anw.
7-Benzopyron, „„^0 CH Chromon (Struktur S. 596) istdie Stammsub- 6 4< ^o— QU ' stanz des Plavons u. Xanthons.
Dibenzopyron, C 13 H 8 0 2 , Xanthon, Diphenylenketonoxyd(Struktur S.596), ist die Stammsubstanz des Euxanthons, C 13 H 8 0 4 ,im Indischgelb (S. 473), ferner der gelben Farbstoffe Gentisin(Gentianin), C 14 H 10 O 6 , in der Enzianwurzel und Datiszetin,C 15 Hi 2 0 6 , in der Datiskawurzel, Bhamnochrysin, C 18 H 12 0 7 , u.Rhamnozitrin, G 13 H 10 O 5 , in den Kreuzdornfrüchten.
CO~C(C c H 5 )
Phenylbenzopyron, C 16 H 10 Oj oder C 6 H 4 <____ ii , Flavon,
O GHist ebenfalls die Stammsubstanz zahlreicher gelber Pflanzenfarb-stoft'e, z. B. von Querzetin, C, 6 H 10 0,, im Glykosid Querzitrin;Pisetin, G )B H 10 O 6 , im Pisetholze; Chrysin, G 16 H 10 O 4 , in denPappelknospen; Apigenin, C 16 H, 0 O 6 , im UmbelliferenglykosideApiin; Luteolin, C 15 H 10 O„, in der Waupflanze u. in den *PoliaDigitalis; Galangin, C 15 H 10 O 6 , u. Käinpferid, C 16 Hj,,0 6 , in*Rhizoma Galangae (beide früher Alpinin genannt); Morin,Ci 5 H 10 O 7 , im Gelbholze; Rhamnetin (Methylquerzetin), C 1C H 12 0 7 ,im Glykosid Xanthorhamnin, Rhamnazin (Methylrhamnetin),C 17 H 14 0 7 , u. Rhamnolutin, C I5 H 10 O 6 , in den Kreuzdornfrüchten;Apigenin, C 15 H 10 O 6 , im Glykosid Apiin; Skoparin, Ci 4 H 10 O 5 ,im Ginster; Gossypetin, C 16 H 12 0 8 , in der Baumwollblüte.
Komplizierte Piavonderivate sind Maklurin, Ci 3 H 10 O 6 ,im Gelbholz, Geniste'in, C 14 Hi 0 O 5 , im Färberginster; Katechin,C 15 H 14 0 6 , im Katechu; ferner Santalin, C 15 H 14 0 6 , im Santel-holze; Brasilin, Ci 6 H 14 0 5 , im Rot- oder Fernambukholze, bildetgelbe Krist., durch eine Spur NH 3 oder Ätzalkalien karminrotwerdend, indem sie sich zu Brasilein, C 16 H 12 0 6 , oxydieren;Hämatoxylin, C 16 H 14 0 6 , im Blau- oder Kampecheholze, bildetblaßgeibe Prismen, in Ammoniak u. ätzenden Alkalien violettblaulöslich (empfindliches Reagens auf diese), indem es sich zu Hä-matei'n, C 16 H 12 O e , oxydiert.