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IsokarbozykliscUe Verbindungen.
Die Bindung der Halogenatome im Benzolringeist eine weit festere, als in den offenen C-Ketten deraliph. Verb., so daß sie meistens (s. S. 541.1) nicht gegenAtome oder Atomgruppen, ausgetauscht werden können, son-dern hierzu die Sulfonsäuren verwendet werden müssen (Aus-nahmen bei Gegenw. von N0 2 -Gruppen im Mol., s. S. 531).
Amidoderivate werden durch Reduktion (z. B.durch nasz. H) der Nitroderivate erhalten, z. B.C 6 H 5 -N0 2 + 6H = C 6 H 5 -NH 2 + 2H 2 0.
Durch Substitution eines H-Atoms am Benzolring durchdie einwertige Gruppe "NX=N (X = OH, Halogen oder Säure-rest) entstehen die Diazoverb., durch Eintritt der zwei-wertigen Gruppe "N = N~ an Stelle von je einem H-Atom anzwei Benzolringen entstehen die Azoverb. (Azote = Stick-stoff), z. B. C e H 5 -N=N-C 6 H 5 , C (i H 6 -N(N0 3 )^N.
Azobenzol Salpetersaures Diazobenzol
Aliph. Verb, gibt es nur einige mit der Gruppe "N = N".
Durch Substitution von H-Atomen am Benzolring durchHO-Gruppen entstehen die den tertiären Alkoholen entspr.Phenole, da sie die HO-Gruppen als -C~OH enthalten u.daher keine Aldehyde, Ketone u. Säuren bilden können.
Durch Substitution von H-Atomen am Benzolring durchAlkyle erhält man die homologen u. isomeren Benzol-kohlenwasserstoffe, z. B. C 6 H 5 (CH 3 ), C 6 H 4 (CH 3 ) 2 , C e H 3 (CH 3 ) 3 ,usw.sowie in deren Derivaten bewahrt derBenzolrest die Eigensch. des Benzols; seine H-Atome könnenleicht durch Halogenatome, ferner durch TST0 2 , ~S0 3 H usw.ersetzt werden; hingegen verhalten sich die aliph. Seiten-gruppen ganz wie die aliph. Kohlenwasserstoffe; währendz. B. im Benzolrest enthaltene Halogenatome sehr fest ge-bunden sind, reagieren die der Seitenketten ganz so, wie inden aliph. Derivaten, u. man kann sie folglich leicht gegeneinwertige Gruppen austauschen; anderseits sind aber allealiph. Alkyle am Benzolring im Gegensatz zu den freienges. aliph. Kohlenwasserstoffen leicht oxydierbar (S. 525).
Isomerie.Durch Substitution entweder am Benzolring oderin den eingetretenen aliph. Gruppen (Seitenketten),
C 6 H 5
C 2 H 5 , C 6 H 5In diesen Verb.
C 3 H 7