20

in Äther, Alkohol und Benzol, schwerer löslich in "Wasser.Er schmilzt bei 38° und lässt sich im Vakuum nicht un-zersetzt destillieren, er zeigt die Eigenschaften sämt-licher Aldehyde, ammoniakarische Silber- und Kupfcr-lösungen werden reduziert, ebenso wird eine durch wenigschweflige Säure entfärbte Fuchsinlösung violett rot ge-färbt.

An Ausbeute erhielt ich der Theorie nach 75 % Al-dehyd. Die Bildung des Aldehyds verläuft nach derFormel:

C6H 3 (CH 3 ) 2 O.CH2.CH

/

OC2H5^OCoH E

-f 2H 2 0 =

HOC 2 H 5HOCaHs

+ CeH3(CH3>O.CB2.Cfl(OH)2

Analy

se:

0,1340 Substanz

ergaben

0,3233 Kohlensäure

0,0930 Wasser.

Berechnet:

Gefunden:

für C10H14O3

G = 65,93 %

C = 65,74 %

H= 7,69 „

H= 7,71 „

und

CSV \OCH2-CH

CH 3 l

a-o-Xylenoxylacetaidoxim.

NOH.

Das Oxim wurde erhalten aus den berechneten Mengensalzsaurem Hydroxylamin und a-o-Xylenoxylacetaldehyd.Die wässrige Hydroxylaminlösung wurde mit Natrium-carbonat neutralisiert und filtriert. In die heisse Flüssig-keit filtrierte ich die wässerige, heisse Aldehydlösung;nach weniger Zeit schied sich das Oxim in langen, schönweissen Nadeln ab, die sich leicht aus Wasser um-krystallisieren Hessen.