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Über die Einwirkung von Monochloracetal auf einige isomere Xylenole und Äthylphenol, sowie über die Synthese einiger homologen Cumarone
Entstehung
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I

Allgemeiner Teil.

Ähnlich dem Naphtalin, welches als eine Vereinigungzweier Benzolmoleküle aufzufassen ist, giebt es auch Ver-bindungen, die man sich durch Verschmelzung eines Sechs-ring- und eines Fünfringkomplexes entstanden denken kann,so das Inden durch Combination eines Benzol- und einesCyklopentadienringes, das Indol durch Verschmelzung einesPyrrol- und Benzol- und das Cumaron durch Vereinigungeines Benzol- und eines Furanringes. Die Constitutionenwerden durch folgende Schemata veranschaulicht:CH-2 NR 0

GH /\/\OH

Inden

Indol

Cumaron

Von diesen Körpern ist das Cumaron zuerst vonKrämer und Spilker 1 unter den indifferenten Be-standteilen des Steinkohlenteers aufgefunden worden; währendes schon vorher Pittig und Ebert gelungen war, dasCumaron auf synthetischem Wege darzustellen. Einweiteres Vorkommen des Cumarons als in dem Steinkohlen-theer ist bis jetzt noch nicht ermittelt worden. Es zeigtin chemischer Beziehung fast dasselbe Verhalten wie ein

J ) Berichte 23, 78.