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APPENDICE PHARMACEUTIQUE.

après avoir transiloiremcnt formé du carbonated'ammoniaque ; et, de plus, l'acide combinése porte ég ilement sur la baryte, el parce quela décomposition du carbonate de soude et duchlorure de baryum soluble donne naissanceà un carbonate insoluble, el parce que la mu-tuelle décomposition du chlorure de baryumet des carbonates de chaux et de magnésiepeut produire un carbonate plus insoluble quene l'était chicuu de ceux-ci : toujours est-il,en définitive, que tout l'acide carbonique exis-tant dans l'eau se trouve transforme en carbo-nate de baryte. Un semblable échange debases et d'acides a lieu entre le sulfate de soude,le chlorure de baryum : et le sulfate de ba-ryte se précipite en même temps que le carbo-nate. Le précipité complexe est lavé, séché,pesé, traite pir l'eau aiguisée d'acide chlorhy-drique, et de nouveau lavé, séché, pesé ; ladifférence entre le premier poids et le secondfait connaître le poids du carbonate, seul so-luble dans l'acide. S'il était nécessaire, l'addi-tion à la solution acide d'un léger excès decarbonate de soude pur, reproduirait le car-bonate de baryte* que l'on pourrait recueillir.Du poids du carbonate de baryte l'on dé-duira le poids et le volume de l'acide carboni-que; mais non plus seulement, comme tout al'heure, en retranchant du poids ou du volumede l'acide correspondant à celui du carbonatede baryte, le poids ou le volume de l'acidecarbonique abandonné par le sesquicarbonatede soude, ou p ir les carbonates de chaux etde magnésie ; il en faudra retrancher le poulsou le volume de tout l'acide primitivementcombiné, en partant de cette autre donnée,savoir que :

100 parties de sonde, dera.... 141 p., 93 ) d'acide100 parties de chauï , dem... 15: p., 14 „ arhr)nlni ,„100 parties de magnésie, dem. 220 p., 00 ) carD ™ 1 1< ie -

pour se constituer a l'état de bicarbonates.

Les expériences suivantes feraient connaîtrela proportion de la soude, de la chaux, de lamagnésie. On évapore à siccité k à 5 litresd'eau, on traite à deux ou trois reprises le pro-duit de l'évaporation p ir une petite quantitéd'eau froide, afin de le bien épuiser; le carbo-nate et le Butfate de soude sont dissous, lescarbonates de eh tux et de magnésie ne le sontpas. L'on verse dans la liqueur un très-légerexcès de chlorure de baryum, ou d'azotate debaryte, l'on recueille le précipité formé de car-bonate et de sulfate de baryte, on le lave, onle sèche, on le pèse, on le fait digérer dansl'eau aiguisée d'acide chlorhydrique ou azo-tique purs, et l'on conclut la proportion decarbonate, de la perte de poids qu'il éprouve;ainsi, au reste, qu'il a été dit précédemment :

100 gr. de carb. de baryte représentent

31 gr., 83 de soude. 129 gr., 76 de sesquicarb.) ' de53 gr., 73 de carbon. 77 gr. de bicarbonate, (soude.

La proportion non dissoute par l'eau, presqueexclusivement composée de carbonates dechaux et de magnésie, qu'accompagnent sou-vent des traces de silice, est traitée par l'acidechlorhydrique faible, mélangé de quelquesgouttes d'acide azotique; la solution acide quien resuite est portée a l'ébullitton, afmde per-oxyder le fer aux dépens de l'acide azotique ;puis, après refroidissement, sursaturée parl'ammoniaque et filtrée; alors elle ne contientplus que des chlorures de calcium et de ma-gnésium. On l'étend dans le but de prévenirla précipitation de l'oxalate de magnésie peusoluble ; on y verse d'abord de l'oxalate d'am-moniaque, jusqu'à ce qu'elle cesse de se trou-bler; ensuite, et après filtration, du phosphated'ammoniaque, également jusqu'à ce qu'elle nese trouble plus. La chaux tout entière est pré-cipitée à l'état d'oxalate, la magnésie l'est pluslard à l'état de phosphate ammoniaco-uia-gnésien. L'oxalate est calciné ; la chaux carbo-natée qu'il laisse pour résidu, est convertie ensulfate de chaux, de composition constante, aumoyen de l'acide sulfurique ; le sulfate de chauxest calciné et pesé.

100 de sulfate représentent :

41,54 de ebauï caustique. 103,25 de bicarb. de chaux.73,53 de carb. de chaux.

Quant au phosphate ammoniaco-magnésien,on se contente de le dessécher et de le peser.

100 de ce phosphate double représentent

18,9 de magnésie.

42,1 de carbonate de magnésie basique

59,8 de bicarbonate de magnésie.

Des méthodes ont été indiquées pour doserl'acide carbonique des bicarbonates dans les(Fia. 162.) eaux naturelles, au moyend'une solution titrée d'a-zotate mercureux conte-nant un excès d'acideazotique (Barthélémy), oude phosphate de cuivredans un léger excès d'ac.chlorhydrique (Ck. Lory.)(V. J. ph. 1868; Un. Ph.1868).

Eaux sulfureuses.—En1839, Dupasquier trouvaune méthode a la fois très-exacte et tres-e péditive,de déterminer la propor-tion d'acide sullhydrique,libre ou combine, qu'ellesrenferment : c'est la sulf-hydtvmétrie ou mlfaromc-