Acetanilidi Derivata 5
2 ccm 3procentiges Karbolwasser sowie etwas filtrirte Chlorkalklösung hinzu: ZwiebelrotheFärbung, die durch Ammoniak in Blau übergeht (Indophenol-Reaktion).
Acetanilid ist Bestandtheil einer grossen Anzahl von Geheimmitteln und Specialitäten:
Antikamnia. Gemisch von 80 Acetanilid mit 20 Natriumbikarbonat, zuweilen auchetwas Koffein.
Antinervin-BADLAUBK. (SalbrQmalid.) Gemisch aus Ammoniumbromid, Salicyl-säure je 25, Acetanilid 50 (Ritsekt).
Exodyne. Acetanilid 90, Natriumbikarbonat, Natriumsalicylat je 5.Acetanilid 70, Natriumbikarbonat 30,0.Mischung aus Acetanilid, Natriumbikarbonat, Koffein, Natriumsulfat,
Headine,Phenatol.
Natriumchlorid.Phenolid.Pyratine.
(Welter).
Acetanilid, Natriumbikarbonat aä.
Acetanilid 60, Koffein 7, Natriumbikarbonat 20, Calciumkarbonat 13
Bp. Acetanilidi 2,0—5,0Sacchari 3,0
fiat pulvis, divido in partes X.Drei bis viermal täglich ein Pulver.
2,0
Bp. AcetanilidiSacchari albiGummi arabici ää 1,0fiant cum Aqua pilulae 20.2—4 Mal täglich 3—4 Pillen.
Tlnctura dentlfricia cum Acetanilldo.Bp. Acetanilidi 5,
Glycerini 20,
Spiritus 75,
Tinct. Coccionellae 5,Olei Menthae pip.„ Goranii äa gtt. V1 TheelOöel voll in «/« Glas Wasser als anti-septisches Mundwasser.
Acetanilidi Derivata.
Von den näheren Derivaten des Acetanilids kommen phannaceutisch folgend«in Betracht:
Ammonol (amerik. Ursprungs) soll angeblich Ammoniumphenylacetamid (Formel?)sein. Zweifelhaftes Präparat: Analgeticum und Antipyreticum.
tAntisepsin. Asepsin. p. Bromacetanilid. C 6 H 4 Br(l)NH. CH 3 CO(4). Man löst135 Th. Acetanilid in Bisessig, trägt 160 Th. Brom ein und krystallisirt den entstehendenweissen Niederschlag aus heissem Alkohol um.
Farblose, monokline Prismen, Schm. P. 165—166°, in Wasser fast unlöslich, in Al-kohol massig löslich. Aufbewahrung. Vorsichtig, vor Licht geschützt. Aeusserlichals Antisepticum auf nicht blutende Wunden. Innerlich 0,02 — 0,05 — 0,1 g als Antipyre-ticum und Antineuralgicum. (Vorsicht wegen Kollaps.)!
[Antisepsin — Viquerat ist eine Art Lymphe, welche in der Weise erhalten wird,dass man 1—2 ccm einer 0,5procentigen Lösung von Jodtrichlorid in Abscesse spritzt unddas sich ausscheidende Serum als Heilmittel benutzt. Nicht mit dem Vorigen zu ver-wechseln.]
Jodantifebrin. Para-Jodacetanilid. C 6 H 4 J(l)NHCH 3 CO(4). Darstellung:a) Durch Einwirkung von Chlorjod auf eine eisessigsaure Lösung von Acetanilid; b) durch Er-hitzen von p-Jodanilin mit Eisessig: C 6 H 4 JNH 2 4- CH 3 C0 2 H = H,0 -f C e H 4 J. NH. CH,CO.Aus Wasser krystallisirt farblose, rhombische Tafeln, geruchlos, geschmacklos. Wenig lös-lich in kaltem, ziemlich löslich in siedendem Wasser, sehr leicht löslich in Alkohol und inEisessig (Schm. P. 181,5°). Scheint den Organismus unverändert zu verlassen.
f Diacetanilid. C 6 H 6 N(OH 3 CO) 2 . Durch Erhitzen von Monoacetanilid mit Eisessig auf200—250° C. zu erhalten. Das Beaktionsprodukt wird mit heissem Petroläther ausgezogen,welcher das Monoacetanilid ungelöst lässt. Aus der heissen Petroläther-Lösung scheidetsich Diacetanilid in Blättchen aus. Schm. P. 111° C. Wirkt wie Monoacetanilid,aber stärker. Aufbewahrung: Vorsichtig.
f Formanilid. Formanilidum, Phenylformamid C 6 H 0 NH(HCO). Darstellung:a) Durch raschesDestilliren von 93Th. Anilin mit 126Th. krystallisirter oder 90Th. entwässerterOxalsäure: C^H, 4- C,H 6 NH, = 2,0 -f CO„ 4- C 6 H,NH(HCO). b) Durch Erhitzen vonAmeisensäure-Ester mit Anilin: HC00C 2 H 5 -f C 8 H B NH 2 = C 2 H B OH4- C e H 6 NH(HCO).
Farblose, lange prismatische Krystalle, Schm. P. 46°. In Wasser ziemlich, in Al-kohol leicht löslich. Löslich auch in Glycerin und in Oelen. Zerfällt mit verdünntensäuren in Anilin und Ameisensäure. Aufbewahrung: Vorsichtig.
Aeusserlich: Blutstillend, auf Schleimhäuten anästhesirend. Zu Einblasungen inS e ? Kehlkopf mit gleichen Theilen Amylum oder Lycopodium. Zu Pinselungen aufSchleimhäuten die 10—20proc. Lösung, zu Einspritzungen in die Urethra und Blase die