EIN ANGEWANDTER" CHEMIKER DES 18. JAHRHUNDERTS 279

Kohle oder Kienruß zu Hilfe nimmt. Obwohl die phosphor-sauren Salze sowohl in Lösung als auch bei Schmelzhitze zahl-reicher Umsetzungen fähig sind, so gibt es doch keinerlei An-zeichen, daß sie, wie das betreffs aller Salze die allgemeine An-sicht ist, im menschlichen Körper selbst gebildet werden; dafür,daß sie schon fertig mit der pflanzlichen Nahrung zur Auf-nahme gelangen, spricht nicht nur ihre, bei vorzugsweisemGenüsse von Pflanzennahrung leicht nachzuweisende Anhäufungim menschlichen Harne, sondern vor allem auch die Tatsache,daß die von Hoffmann, Pott und Boerhave erwähnte Mög-lichkeit, aus manchen Pflanzenaschen Phosphor zu gewinnen,auf der Anwesenheit phosphorsaurer Salze in diesen Gewächsenberuht, zu denen z. B.. weißer und schwarzer Senf, Kresse,Weizen und Roggen gehören. - Von sonstigen Eigenschaftendes Phosphors ist noch anzuführen, daß er sich mit fast allenMetallen zu neuen eigentümlichen Verbindungen (den Phos-phiden) vereinigt und daß er, mit Schwefel erhitzt, eine gelbe,destillierbare Verbindung (den Schwefelphosphor) liefert, diesich beim Erwärmen entzündet und unter Abscheidung vonschwefliger Säure und Phosphorsäure zersetzt, mit Wasser aberunter Schwefelwasserstoffentwicklung zerfällt.

Daß auch aus anderen Säuren Substanzen gewinnbar sind,die dem Phosphorsäureanhydride gleichen, ist Marggraf nichtentgangen; so erhielt er den heute Schwefelsäureanhydridgenannten Körper beim vorsichtigen Erwärmen des NordhäuserVitriolöles »als ein trockenes, im Rezipienten wie Wollehängendes, entsetzlich rauchendes Konkretum, das sich, wennman es mit Wasser abspülen will, entzündet", und beim Er-wärmen konzentrierter Salpetersäure sah er die „schrecklichrauchende, treibende und flüchtige, nur in der Kälte fest zuhaltende" sogenannte Untersalpetersäure entweichen, derenflüssige Form (N 2 0 4 ) man ja als intermediäres Anhydrid dersalpetrigen und der Salpetersäure betrachten kann. In eineLinie mit diesen Stoffen setzte Marggraf irrtümlicherweise das