CYANURE DE CUIVRE ET DE POTASSIUM. — CYANURE DE FER.

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pare en versant goutte à goutte une solutionde nitrate de bismuth pur et en excès, dansune solution de cyanure de potassium. Aprèsvingt-quatre heures de repos, on sépare parfiltration le précipité formé, on le lave pour lefaire sécher à l'ombre.

Ce cyanure est d'un jaune pâle, et ne doitpas être préparc avec du bismuth non purifié.

Cyanure de cuivre et de potassium.

S'obtient en versant une solution de sulfatede cuivre dans une autre de cyanure de potas-sium en excès. Il cristallise en rhomboïdesblancs, transparents, très-solubles, produisanten se dissolvant un froid très-intense. Danscette dissolution incolore, le cuivre se trouvedissimule physiquement et chimiquement,l'ammoniaque elle-même n'y produit aucunphénomène de coloration. C'est sur la forma-tion de ce sel que M. Buignet a basé son pro-cédé de dos 'ge d'acide cyanhydrique dans lesliquides qui le renferment, tels, par exemple,que l'eau distillée de laurier-cerise ou l'eaudistillée d'amandes amères. Les cuprocyanuresforment une série de composés analogues auxferrocyanures. (flep. p/i. 1876).

Cyanure de fer*.

Bleu de Prasse ou de Berlin, Prussiate de fer,Hydrocyanate de fer, Cyanure double defer hydraté, Cyanure ferroso-ferrique, Cya-noferrate ferrique, Ferrocyanure ferrique ;Cœruleum borussicum, Ferrum zooticum s.borussicum s. cyanicum, Cyanuretum ferroso-ferricum.

Berlinerblau, al.; Trussian-blue, ang.; Zarkat brussika,ah.; Berlynseb-blaauw, hol.; Berlinskoi lazur, rus.

Il a été écouvert, en 1710 par Dirsbach,fabricant, et par Dippel, pharmacien de Berlin.

Sol. offic. de perchlorure de fer.. *..... Q. V.

Ferrocyan. de poc----- *. ................ Q. S.

Diluez le perchlorure dans 3 ou h vol. d'eau.D'autre part, faites dissoudre le cyanure ferro-sopotassique, filtrez, versez peu à peu ce solutédans celui de fer jusqu'à cessation de précipité,laissez déposer, décantez et remuez de tempsen temps le dépôt jusqu'à ce qu'il ait acquisune teinte bleue très-intense ; alors lavez-le àl'eau, mettez-le à égoutter sur une toile et di-visez-le en petits pains pour en achever la des-siccation. {Codex.)

Dans les fabriques, on l'obtient en fondantles matières animales avec le carbonate de po-tasse et traitant le produit avec de l'alun, dusulfate de fer et le contact de l'air.

Le bleu de Prusse est, en f: agments, d'unbleu très-foncé, à cassure cuivreuse, insipide,inodore, insoluble dans l'eau et dans l'alcool,soluble dans l'acide oxalique, le tartrate d'am-moniaque et dans l'acide sulfurique ; mais cedernier le décolore.

Ce produit est inusité dans la médecine fran-çaise, mais il n'en est pas de même en Alle-magne et aux Etats-Unis, où il passe pour plushéroïque que la quinine dans les fièvres inter-mittentes. La dose est de 20 à 50 centigrammesdeux ou trois fois par jour pendant l'accès ; àdoses plus fortes (jusqu'à 30,0), il a été em-ployé comme antispasmodique dans l'épilepsie,l'hystérie, la chorée, et comme astringent.

Le bleu de Prusse est fort employé dans lesarts. Le bleu de Prusse, rendu solable par sonmode de préparation, sert à injecter les prépa-rations anatomiques. (V. Un. ph. 1866).

Cyanure de fer et de potassium *.

Prussiate jaune de potasse, Cyanure jaune,Hydrocyanate de potasse ferrugineux, Proto-cyanure de potassium et de fer, Hydroferro-ùyanate de potasse, Cyanure ferrosopotas-sique, Ferrocyanate de potasse, Ferrocyanurede potassium, Cyanoferrure de potassium ;Kali ferrobomssicum, Cyanuretum ferroso-potassieum.

Kalhimeisencyanur, Blutlangensalz, al.; Geletsisto.-sine-rodistoi kali, rus.

Il a été connu au commencement du der-nier siècle.

On peut l'obtenir en faisant bouillir le bleude Prusse dans un soluté de potasse jusqu'àdisparition de la coloration bleue, et concen-trant la liqueur pour la faire cristalliser. Dansles fabriques en grand, on l'obtient principa-lement en décomposant par la chaleur, dansdes vases en fonte, les matières animales(cornes, sang, \ieux cuirs, etc. ) en présencede la potasse et remuant vivement la masseproduite jusqu'à cessation de vapeurs fétides.Le produit froid est épuisé par l'eau, traité parle sulfate de fer, fi!tré,eoncentré et mis à cristal-liser. MM. Boissière et Possoz ont fait connaîtreun procédé fort ingénieux pour préparer cesel ; il consiste à faire passer, à une hautetempérature, de l'air sur du charbon imprégnéd'un soluté de potasse. Ici les matièresanimales sont inutiles; l'azote est pris à l'airatmosphérique.

Les procédés de M. Clark, de M. J.-H. John-son reposent sur la décomposition de l'ammo-niaque par les carbonates alcalins et le char-bon. On fait passer un courant de gaz ammo-niacal sur un mélange de carbonate de potasse,de charbon de bois ou de coke, de goudron etde sciure de bois, et de limaille de fer, chaufféau rouge blanc. On procède de la même ma-nière pour obtenir le cyanure de potassium,seulement on supprime la limaille de fer.

Il cristallise en gros cristaux prismatiques àbase carrée, jaunes, inodores, efflorcsçents,d'une saveur légèrement amère. Chauffé,il perdson eau de cristallisation et devient blanc. Su-