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Chloräthyl.

Jodäthyl. — Stibäthyl.

Chloräthyl: C,II 5 C1.

861. Die Chlorwasserstoffsäure setzt sich mit dem Alkoholin Chloräthyl uud Wasser um;

C 4 H 5 0 . HO + HCl = C,H ä Cl + -2 HO.

Damit diese Umwandlung vollständig sei, ist es nöthig, dasfrei werdende Wasser fortwährend wegzunehmen. Am bestenstellt man das Chloräthyl durch Einleiten von trocknem Chlor-wasserstoffgas in eine erwärmte Mischung von Alkohol und con-Centrirter »Schwefelsäure dar, wobei das Chloräthyl sich verflüch-tigt und, nachdem es durch lauwarmes Wasser von beigemeng-tem Chlorwasserstoffgas befreit ist, in einer Kältemischung ver-dichtet wird.

Das Chloräthyl ist eine äusserst flüchtige, farblose Flüssigkeitvon 0,874 spccif. Gewicht. Es siedet bei -f- 12°,5. Es lässt sichleicht entzünden und brennt mit grünlich gesäumter Flamme.Das Chloräthyl liefert 4 Volume Dampf.

862.

Jodäthyl: C,H 5 J.

Zur Darstellung von Jodäthyl löst man Jod in abso-

lutem Alkohol auf, bringt ein Slück Phosphor hinzu und wartet,bis eine Entfärbung stattgefunden hat, worauf man wieder Jodhinzusetzt, und so alhnälig beträchtliche Mengen von Jod mitdem Aethyl verbindet. Durch Schütteln mit Wasser und Destil-lation reinigt man das Jodäthyl.

Jod und Phosphor bilden mit dem Wasser des Alkohols phos-phorige Säure und Jodwasserstoffsäure (10S.), welche letztere mitdem Aethyloxyd sich in Wasser und Jodäthyl umsetzt.

Das Jodäthyl ist eine larblose, stark lichtbrechende Flüssig-keit von 1,946 speoif. Gewicht bei 16°; es siedet bei 72°. InWasser ist es nur wenig löslich, in jedem Verhältniss mit Alko-hol und Aether mischbar.

Stibäthyl: C 12 H 15 Sb.

863. Von den Verbindungen des Aethyls mit Metallen wol-len wir die mit Antimon näher beschreiben.

Wenn man Jodäthyl mit Antimonkalium *) in einer Retortezusammenbringt, so erwärmt sich die Mischung und das über-schüssige Jodäthyl verfluchtigt sich. Erhitzt man hierauf den

*) Das Antimonkalium erhält man leicht durch (xlühen von Brech-weinstein in bedecktem Tiegel.