1548

Tabellarische Übersicht über perhydrierte Sechsringe.

*

gegeben (über das vielleicht auch in diese Reihe gehörende Phenazin-dihydrid s. S. 1395—1396).

Dem Benzol-tetrahydrid sind die heterocyclischen Sechsringe mitnur einer Doppelbindung vergleichbar. Die Tabelle Nr. 16 auf S. 1547vereinigt — soweit bekannt — die Stammkerne, die durch einseitigeKondensation solcher Ringe mit Benzol hervorgehen und Analoga desNaphthalin-tetrahydrids-(1.2.3.4) darstellen.

Die Tabelle Nr. 17 (s. u.) endlich zeigt die heterocyclischen Sechs-ringe in vollständig gesättigtem (perhydrierten) Zustand, soweit die

Tabelle Nr. 17(Heterocyclische Analoga des Benzol-hexahydrids).

Name

Formel

Sehmelzp.

Siedep.

Spez. Gew.

Pyran-tetrahydrid (S. 696) . . .

H,C

CH 2 *CirL 2

0—CH 2

—

88»

0-S81 (20"j

Tkiopyran-tetrahydrid (S. 777) .

H. 2 CH 2 C

CH 2 -CH 2

o----- CH 2

+ 13"

141»

0-935 (20°)

Piperidin (S. 818)......

H. 2 CH 2 C

CH 2 -CH 2NH-CH 2

-13»

106°

0-861 (20°,

1.3-Dioxan (S. 1149).....

H 2 C

H 2 C

CH ä -Ö

0—CIL,

— 42°

106°

~

1.4-Dioxan (S. 1149).....

H 2 CH 2 C

O-CH,

0-CH 2

+ 9-5 0

101»

1-035 (17")

1 4-Dithian (S. 1151).....

ILOH\C

S-CH,S-CH,

111»

200.»

1.4-Thioxan (S. 1154) ....

II,CH 2 C

S-OH 8

0-CH. 2

—

147»

—

Piperazin (S. 1351).....

H 2 CH.C

NH-CH,NH-CH,

104»

146°

Oxazin-tetrabydrid (Morpholin)(S. 1465)........

H 2 C

NH-CH,

0 -CO,

—

12S °

1-001 (20 "i

[Thiomorpholin] (S. 1488; . . .

H 2 CH 2 C

NH-CH,

S—CH 2

—

[ca.175°]

[ca. 1-0]

Trioxan (S. 1508)......

0H 2 6-

CH,-00 — CH,

63°

115°

—

Trithian (S. 1508)......

s

H 2 C

CH. 2 -S8—CH 2

216»

—

—