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des ÄiU//racen-meso-diIujdrids und des Napkthalin-ietraliydrids. 154.7

Tabelle Nr. 16(Heterocyclische Analoga des NapathaHn-tetrahydrids).

N a m e

Formel Schmelzp. Siedep. Spez. Gew

Chroman (S. 727)....... C 0 H 4

.CH 2 -CH S\q — CIL,

215° 11-059 (20°)

Chinolin-tetrahydrid (S. 945). . . C 6 H 4 <^ 7 2 '• i ca. +15° 248° 1-007(25")

MI OH^

Isochinolin-tetrahydrid (8.1023) . ' C B H.<" ' ä '- 'unterhalb 23()0 1-0ßl (2g0)

Brenzcateehin-äthylenäther(S. 1150) C C H 4 <

.O-CH,"M)-CH,

214» 1-186 (20°)

Chmazolin-tetrahydrid <S. 1237). . C.E/ 79° —

" 4 >nh-~chJ

~, . „ , , /NH • CH,

Chinoxahn-tetrahydrid (S. 1377) . . C e Hi<T ■ "I 97° < 303"

Benzoxazin-dihydrid (S. 1469) . . C.H <^s. ' ■ 2

b J \0— CH.

— 268"

bindungen nicht mehr konstruierbar; vielmehr kann der Ring höchstenszwei Doppelbindungen enthalten 1 . Die wenigst gesättigten Stammkernesind dann den Benzol-dihydriden vergleichbar. Von Kombinationendieser Art sind nach dem bisherigen Versuchsbestand zu nennen:

10. Pyran, 11. Penthiophen, 12. Penselenophen;13. 1.4-Dioxin, 14. 1.4-Dithiin, 15. 1.4-Thioxin, 16. 1.2-Oxazin,17. 1.3-Oxazin, 18. 1.4-Oxazin, 19. 1.3-Thiazin, 20. 1.4-Thiazin,

21. 1.4-Selenazin;

22. 1.2.4-Oxdiazin, 23. 1.2.5-Oxdiazin, 24. 1.2.6-Qxdiazin, 25. 1.2.3-Thiodiazin, 26. 1.2.4-Thiodiazin; 27. 1.3.4-Thiodiazin.

"Während einige der auf diese Stammkerne zurückzuführenden Ver-bindungsgruppen reichlich ausgebaut sind (Nr. 10, 18. 20), ist keineinziger von ihnen bisher als solcher mit Sicherheit bekannt (über Di-thiin vgl. S. 1148, 1151). Für eine tabellarische Zusammenstellungbieten nur die beiderseits mit Benzol kondensierten, dem Anthracen-meso-dibydrid vergleichbaren Gebilde genügenden Stoff; sie ist in TabelleNr. 15 auf S. 1546 unter Hinzuziehung des analog gebauten Acridans

1 Vgl. dazu Fußnote auf S. 694.