1546 Tabellarische Übersichten über lieterocyclische Analoga

C. Anthracenartia kondensierte Azine.

Name Formel

Schmelzp. Siedep.

Acridin (S. 1081) ....Phenaziu (S. 1392) ....

JN—

C B H 4 <C^ • / 'C 6 H 4

107°171°

315-346°über 360°

Phenanthridin (S. 1107) .Phenazon (S. 1168). . .

I). Phenanthrenartig kondensierte Azine.-C 6 H 4 -CH

C 6 H 4

X

C 6 H 4

N

C 6 H 4

N

über 360 c

über 300°

Tabelle Nr. 15(Heteroeyclische Analoga des Anthracen-meso-dihydrids).

Name

Formel

Schmelzp.

Siedep.

Xanthen (S. 754) ....

C < H < 0 7A H «

99°

315°

Thioxanthen (S. 778) . . .

/Cii,\

c a< s A> c * h *

128°

340 J

Aeridau (3. 1088) ....

/CIL, v

c 6 h 4 <; xii ->c g h 4

168° -

—

Diphenylendioxyd (S. 1150) .

c 6 H <o7> c « H «

119°

—

Diphenylendisulfid (S. 1152)

159°

204°(11 mm)

Phenoxthin (S. 1155) . . .

CeH 4 <^ ^>C 6 H 4/

59°

—

Phenoxazin (S. 1471) . . .

C 6 H 4 < 0 >C,,H 4

156°

—

Phenthiazin (S. 1490) . . .

C 6 H 4 <™>C 6 H 4

180°

ea. "70°

Selenodiphenylamin (S. 1507)

C 6 H 4 ^. ~^>C Ü H 4

195°

—