Tabellarische Übersieht über die Azine.

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Zustand anzunehmen, falls man nicht zur zentrischen Formulierung greift (vgl.S. 1083—1084, 1391—1392).

Wenn aber Sauerstoff, Schwefel oder Selen als Heteroglieder inSechsringen allein oder neben Stickstoff zweiwertig auftreten, so sindfür die wenigst gesättigten Stammkerne Formeln mit drei Doppel-Tabelle Nr. 14(Übersicht über Azine).

A. Einkernige Azine (Analoga des Benzols).

Name

Pyridin (S. 790). . . .Pyridazin (S. 1158) . .Pyrimidin (S. 1174) . .Pyrazin (S. 134S) . . .1.2.4.5-Tetrazin (S. 1533)

Formel

HC-CH:CHHC-N CH

HC:CH-CHHC;N—N

HC:CH-NHC:N—CH

HC:N-CHHC:N-CH

NN:CH

Schmelzp. : Siedep. Spez. Gew.

115° ' 0-978 (25°)205° 1-107 (20°)

-21« 124°

[ca. 1-04]116° i 1-031 (61°)

99°

Chinolin (S. 919) .fsochinolin (S. 1018)Cinnolin (S. 1164) .Pbthakzin (S. 1166)Chinazolin (S. 1234)Chinoxalin (S. 1376)

HCN:N

B. Naphthalinartig kondensierte Azine./CH:CH

C S H 4C„H,

S CH

CH:CH\CH:N

^CH-.CH^N X

.CH:N

C ° H4 \CH:N

CM

CJL

,CH:N'NsT= CH

.N:CH-N:CH

/N:CH-Phentriazin (S. 1515) . C^H^ t •

^N :N

-22-6° 238°

-24—25° i 240°

38—39°

90—91° j ca. 315°

48'

30-5"

74—75 (

242°

229°

1-094 (20°)1-09G (25°)

[ca. 1-02]1-133 (48°)

235—240°!

'