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Kurzgefasstes Lehrbuch der Chemie : für Mediziner und Pharmazeuten ; organischer Teil
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Guanidin, Kreatin.

Amidine der Kohlensäure.

-NH 2Gnanidin, Imidoharnstoff, C=NH , eine sehr starke, in Wasser

-NH 2und Alkohol leicht lösliche Base, die an der Luft zerfliesst,Kohlensäure anzieht und das gut krystallisierende Carbonat(CH 5 N 3 ) 2 H 2 C0 3 , bildet, entsteht aus Jodcyan und Ammoniak:

NCJ + 2NH 3 = CN 3 H 5 HJJodcyan Ammoniak Jodwasserstoffs. Guanidin.

Durch Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäure auf

-NH 2öuanidinnitrat entsteht Nitroguanidin, C=NH , welches durch

.NH 2 " NH - N ° 2Reduktion Amidoguanidin, C=NH , liefert. Dieses zerfällt

SNH.NHgbeim Kochen mit Alkalien oder Säuren in Hydrazin, Ammoniakund Kohlensäure:

NH 2 .C(NH).NH.NH 2 -f 2H 2 0 = C0 2 + 2NH 3 + NH 2 .NH 2Amidoguanidin Hydrazin.

Mit salpetriger Säure liefert Amidoguanidin Diazoguanidin,

-NH 2C=NH , welches durch Alkali in Wasser, Cyananiid

SNTH.N=N.OHund Stickstoffwasserstoffsäure gespalten wird.

NH 2 .C(NH).NH.N=N.OH = H 2 0 + NCNH 2 + N 3 H

Diazoguanidin Cyanamid Stickstoff-

wasserstoffsäure.

, entsteht

-NH tf

(Juanidinessigsäure, Glycocjamin, C=NH

^NH.CH 2 .COOHaus Cyanamid und Glycocoll und geht durch Wasserabspaltung

NH.COin Olycocyanidin, C=NH | über. Analog entstehen aus Cyan-

SNH.CH,amid und Sarkosin (Methylglycocoll) das Kreatin und Kreatinin.

Kreatin, Methylgiianidinessigsäure, C=N1I + H 2 0,

Ntf(CH 3 ).CH 2 .COOHkommt im Fleischsaft vor und ist daher im Fleischextrakt ent-halten. Es bildet bitter schmeckende, glänzende, neutrale Prismen,die in heissem Wasser ziemlich leicht, in Alkohol schwer löslich