Senföle.

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Thiocyansäuremethylester, Rhodanmethyl, NCSCH 3 , siedet bei 133°.Thiocyansäureäthylester, Kliodaniüliyl, NCSC 2 H 5 , siedet bei 142°.Thiocyansäureallylester, Rhodanallyl, NCSC 3 H 5 , siedet bei 161°und lag-ert sich dabei in das isomere Allvlsenföl um.

Isothiocyansäureester, Senföle, S=C=N.K.

Die Isothiocyan säureester oder Senföle sind Derivate desSulfocarbimids, SCNH'; sie entstehen durch Umlagerung aus denisomeren Rhodancstern.

Senföle entstehen ferner aus primären Aminen. Wenn mandiese in ätherischer Lösung mit Schwefelkohlenstoff zusammen-bringt, so entstehen alkyldithiocarbaminsaure Ammoniumsalze:

/NK.CH 32NH,.CH S + CS 2 = CS

NSH(NH 2 .CH 8 )Methylamin Methyldithiocarbamiusaures

Methylamin.

Aus der wässrigen Lösung dieser Salze fällen Silbernitrat,Quecksilberchlorid oder Eisenchlorid die schwerlöslichen Metall-salze der Alkyldithiocarbaminsäuren:

•NH.CH 3 /NH.CH 3

CS + NOjAg = CS + NH 2 .CH S .HN0 3

N3H(NH 2 .CH 3 ) N3Ag

Methyldithiocarbaminsaures Methyldithiocarbamin- Methylammnitrat.

Methylamin saures Silber

Diese Metallsalze werden durch Kochen mit Wasser inSchwefelmetalle, Schwefelwasserstoff und Senföle zerlegt:

/NH.CH.2CS = AggS + H a S + 2S=C=N.CH 3

^SAg

Methyldithiocarbaminä. Silber MethylsenfOl.

Die Ammoniumsalze der Alkyldithiocarbaminsäuren werdenauch durch Jod in Senföle übergeführt:

/•KH.CH.

CS + 2J = NH,.CHo.HJ + HJ + S + S=C=N.CH,

N SH(NH 2 .CH 3 )Methyldithiocarbamin- Jodwasserstoffs. MethylsenfOl.

s»Ures Methylamin Methylamin

Endlich, entstehen Senföle aus den Dialkylthioharnstoffenund Phosphorpentoxyd:

/NH(C.H 5 )

CS = C.,H,NH 2 + S=C=N.C 8 H 6

^NH(C 3 H 5 )Diallylthioharnstoff Allylamin Allylsenföl.