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Kurzgefasstes Lehrbuch der Chemie : für Mediziner und Pharmazeuten ; organischer Teil
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Diamine, Ptomai'ne,

Aethylendiamin,

CH 2 .NH 2CH 2 .NH 2

, ist eine farblose, bei 123° siedende,

ammoniakähnlich riechende Flüssigkeit.

Sublamin, Cjuecksilbersulfat-Aethyleiidiaiuin,

3S0 4 Hg + 8(CH 2 NH s ) 2 , bildet weisse Nadeln, die sich in Wasser mitalkalischer Reaktion leicht lösen, in Alkohol schwer löslich sind.

Propylendiamin,

CHg.CH.NIL,ICH 2 .NH 2

siedet bei 119° und ist

mittels Weinsäure in optisch - aktive Komponenten gespaltenworden.

Trimethylendiamin, NH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . NII 2 , siedet bei 135°.

Tetramethylendiamiii, Putrescin, NH 2 .CH 2 . CH 2 .CH 2 .CH 2 .NH 2 ,entsteht durch Reduktion von Aethylencyanid und bei der Fäulnisdes Fleisches. Es schmilzt bei 27°.

Peiitamethylendiamiii, Cadaverin, NH 2 .(CH 2 ) 5 .NH 2 , durch Re-duktion von Trimethylencyanid erhalten, eine farblose, syrup-artige, eigentümlich nach Piperidin und Sperma riechende Flüssig-keit, die bei 178179° siedet und bei der AmmoniakabspaltungPiperidin liefert. Isomer mit Pentamethylendiamin ist das beider Fäulnis von Fleisch und Fischen auftretende Neuridin.

Zu den Diaminen stehen vielleicht auch die sogenannten l'tomaineoder Leichenalkalo'ide, sowie die basischen Baktorienprodukte wie Mydin,C 8 E u NO, und Mydotoxin, C 6 H ]3 N0 2 , aus faulendem Fleisch, Myiüoto.rin,C n H ]5 N0 2 , das Miesmuschelgift, sowie Typhotoxin, C 7 ir n N0 2 , das durchTyphusbazillen auf Fleisch erzeugt wird, in Beziehung.

/?-Amilioätliyläther,C 2 H 5 .0 CH 2 .CH 2 .NH 2 , entsteht aus dem /?-Amino-äthylalkohol, indem man diesen durch Erhitzen mit Salzsäure auf 150160in /j'-Chloräthylaminchlorhydrat übergeführt und auf dieses Natriumalkoholateinwirken lässt. Es ist eine leicht bewegliche, basische, bei 108° siedendeFlüssigkeit.

3. Hydroxylamin- und Hydrazinaökömnilinge.

Aehnlich wie vom Ammoniak, lassen sich vom Ifydroxyl"amin und vom Hydrazin durch Ersatz von Wasserstoff durchAlkoholradikale Derivate ableiten.

Vom Hydroxylamin leiten sich zwei Reihen Alkylderivate ab:NH 2 .OCH 3 CH 3 .NH.OH

a-Methylhydroxylamin /f-Metliylhydroxylaiiiin.

a-Methylhydroxylamill, NH 2 .OCH 3 , reduziert Fehlingsche Lösungnicht, aus a-Benzaldoxitn durch Methylierung mit Natriumalkoholat unJodmethyl und Spaltung des Oximesters mit Salzsäure erhalten, bildet ein oe149° schmelzendes salzsaures Salz.