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Citraconsäure.

steht aus ihrem Anhydrid durch Aufnahme von Wasser oderaus dem Citraconsäureanhydrid beim Erhitzen mit Wasser auf150°, das dabei zuerst eine Umlagerung in Itaconsäureanhydriderleidet.

CH 2 = C—CO^Itaconsäureanhydrid, | 0, entsteht aus der

CH 2 .CO-Aconitsäure durch Kohlensäureabspaltung und findet sich unterden Produkten der trocknen Destillation der Citronensäure. Esschmilzt bei 68° und siedet unter 30 mm bei 140°.

CH 3 .C.COOHCitraconsäure, Methylmale'insäure, || , ist leicht

H.C.COOHlöslich in Wasser, mit Wasserdämpfen flüchtig, und entsteht ausihrem Anhydrid durch Aufnahme von Wasser.

CHg.C.CO^

Citraconsäureanhydrid, 0, tritt ebenfalls unter

H.C.CO''den Destillationsprodukten der Citronensäure auf, schmilzt bei70° und siedet bei 213°.

CH 8 .C.COOHMesaconsäure, Metliylfuinarsäure, || , ist schwer

(COOH).C.Hlöslich in Wasser, nicht flüchtig mit Wasserdämpfen, und schmilztbei 202°. Sie entsteht beim Erhitzen von Itaconsäure, sowie vonCitraconsäure mit wenig Wasser auf 200°.

Glutaconsäure, CH^„ H 2 ' 0ft „, bildet leicht lösliche Pris-men, die man erhält, wenn man Dicarboxylglutaconsäureestermit Salzsäure verseift. Dieser Ester entsteht aus Dinatriummalon-säureester mit Chloroform oder Tetrachlorkohlenstoff.

CH(COOC 2 H,) 2 CH 2 .COOH

I ' ICH + 4H 2 0 = 4C 2 H,.OH + 2C0 2 + CH

II * * " JC(COOC 2 H 5 ) 2 CH.COOH

Dicarboxylglutaconsäureester Glutaconsäure.

In der Glutaconsäure ist der Wasserstoff der CH 2 - Gruppedurch Natrium vertretbar.

Eine Diolefindicarbonsäure ist die

Muconsäurc, COOH.CH = CH-CH = CH.COOH, welche bei292° unter Zersetzung schmilzt.

Acetylendicarbonsäure, COOH.C~C.COOH + 2H 2 0, entstehtdurch Einwirkung von wässriger oder alkoholischer Kalilauge