Mesityloxyd, Phoron.

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Tiglinaldehyd, Guajol, CH 3 .CH = C(CH 3 ).CHO, entsteht beider trocknen Destillation des Guajakharzes und durch Konden-sation von Aethyl- und Propylaldehyd. Er siedet bei 116°.

Ueber Citronellal, Rhodinal, Geranial (Citral) siehe daselbst.

Aethylidenaceton, CH 3 .CH = CH.COCH 3 , eine bei 122° siedendeFlüssigkeit, entsteht durch Kochen von Hydracetylaceton mit Essigsäure-anhydrid. Hydracetylaceton entsteht aus Aldehyd und Aceton:

/OH+ CH 3 .CO.CH 3 =

Aceton

CH 3 CH

-»CH 2 .CO.CH 3

Hydracetylaceton.

= H 2 0 +

Acetaldehyd

•OHCH.CH

-CH 2 .CO.CH 3Hydracetylaceton

Mesityloxyd, (CH 3 ) 2 C = CH.CO.CH 3 ,riechende, bei 130° siedende Flüssigkeit, und

Phoron, (CH 3 ) 2 C = CH.CO.CH = C(CH 3 ) 2 , ein bei 28° schmel-zender, bei 196° siedender Stoff', entstehen nebeneinander, wennman Aceton mit wasserentziehenden Mitteln, am besten mit Chlor-wasserstoff, behandelt:

CH 3 CH = CH.COCH 3Aethylidenaceton.

eine pfcft'ermünzähnlich

(CH 3 ) 2 CO + CH 3 COCH 32 Mol. Aceton

CH

H 2 0 + ^ 3 )C = CH.CO.CH 3

Mesityloxyd.

CH

gg»;< - = CH . CO. CH 3 + CH 3 COCH 3 = H 2 0+c H 3 >C = CH. CO. CH= &?

CH,

-CH,

Mesityloxyd

Aceton

Phoron.

Durch Einwirkung von Ammoniak auf Mesityloxyd undPhoron entstehen, wie bei ,der Einwirkung auf Aceton (S. 116),Diacetonamin, Triacetonamin und Triacetondiamin.

5. Carbonsiiuren.

Die von den Oleflnen durch Ersatz eines Wasserstoffatomsdurch Carboxyl derivierenden Monocarbonsäuren CnHan—2O2heissen auch Säuren der Oelsäurereihe. Durch Addition von2 Atomen Wasserstoff (mittels Jodwasserstoff), 1 Mol. Halogen-Wasserstoff oder 2 Atomen Halogen können sie in Säuren derEssigsäurereihe oder deren Halogensubstitutionsprodukte über-gehen. Sie zeichnen sich ferner durch leichte Oxydation aus.Bei der Kalischmelze findet meist Spaltung an der Stelle derDoppelbindung statt, so dass diese Keaktion zur Ermittelungder Lage der Doppelbindung verwertet werden kann. Indessenfindet dabei auch häutig eine Umlagerung — Wanderung der