Blaue Rosanilinfarbstoffe.

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mann's Violett, Neu-Violett, Jod-Violett, Dahlia, Primula, Alexan-d r i a in den Handel.

Phenylirte Bosaniline entstehen beim Erhitzen von salzsaurem Eos-anilin mit Anilin, z. B.:

CSOHMjj* HCl + C°H 5 . NH 2 = Nff + C 20 H 18 (C 6 H 6 )N 3 , HCl.

Das Monophenyl-Eosanilin: C 20 H 18 (C 6 H 5 )N 3 , Violet imperial, Violettouge, Violin, Indisin, Alt-Violett, ist von rothvioletter, das Diphenyl-Rosanilin: C 20 H I7 (C 6 H 5 ) 2 N 3 , Violet imperiale, Violet bleu, Parme, Begina-Purple, von blauvioletter Lösungsfarbe. Diese violetten Farbstoffe sind jetztfast vollständig durch das- Methylanilinviolett verdrängt.

Methylanilinviolett: C 24 H 27 N 3 , HCl oder C 19 H 12 (CH 3 ) 5 N 3 , HCl,Violet de Paris, Methylviolett, Pariser Violett, wird dargestellt durchOxydation von Dimethylanilin mit Kupfernitrat und Chlornatrium, oder mitKupferchlorid und Kaliumchlorat:

3C 6 H 5 . N(CH 3 ) 2 4- 30 = 3H 2 0 4- C 24 H 27 N 3 .

Ausser dem salzsauren Pentamethyl-Pararosanilin enthält das käuflicheMethylviolett auch salzsaures Hexamethyl-Pararosanilm: C 19 H n (CH 3 ) 6 N 3 , HCl.Das Methylanilinviolett bildet grün glänzende, amorphe Massen, seltener aus-gebildete Krystalle. Es löst sich leicht mit schön violetter Earbe in Wasserund in Alkohol. Mineralsäuren führen die Färbung in Blau, Grün und schliess-lich in Gelbbraun über (vergl. 8. 341). Das käufliche Methylviolett ist unter■der Bezeichnung Pyoktaninum coeruleum als Antisepticum empfohlen.

Um dem Methylanilinviolett eine mehr veilchenblaue Nuance zu geben,behandelt man dasselbe in alkoholischer Lösung mit Benzylchlorid: C°H 5 . CH 2 Cl.Es findet hierdurch ein Ersatz von Wasserstoff oder von Methyl durch Benzyl:C 6 H 5 . CH 2 , und Bildung von Benzylmethylanilinviolett statt.

Als Kry stallviolett kommt ein besonders reines, salzsaures Hexamethyl-Bosanifin in den Handel, welches durch Einwirkung von COC1 2 auf Dimethyl-anilin dargestellt wird. Als Säureviolett werden Sulfosäuren benzylirterMethylviolette bezeichnet.

Mauvein: C 27 H 24 N 4 , HCl, Perkin's Violett, Maure, Purple, Anilin-purple, Phenylsafranin, der älteste der Anilinfarbstoffe, wird gegenwärtignur noch wenig fabricirt. Es entsteht durch Oxydation von Anilinöl mitKaliumdichromat und Schwefelsäure:

C 6 H 5 .NH 2 + 3C 6 H*(CH 3 ).NH a 4 5 0 = 5H 2 0 + C 27 H 24 N 4 .

Pseudomauvein und Bosolan sind Farbstoffe, die dem Mauvein nahestehen.

y) Blaue Farbstoffe sind besonders als Anilinblau, Diphenyl-aminblau, Victoriablau und Methylenblau im Handel.

Anilinblau: C 20 H 16 (C 6 H 5 ) 3 N 3 , Triphenylrosanilin, Bleu de Lion,Bleu de Paris, Azulin, Gentia nablau, wird dargestellt durch Erhitzenvon Eosanilin mit Anilin bei Gegenwart einer kleinen Menge Benzoesäureoder Essigsäure:

C 20 H i9]Si3 4- 3C 6 H 5 .NH 2 = C 20 H 16 (C 6 H 6 ) 3 N 3 4 3 NH 3 .

Das im Handel befindliche salzsaure Triphenylrosanilin (Anilinblau) bildetein kupferglänzendes Krystallpulver, welches unlöslich in Wasser, leicht löslichin Alkohol ist (Spiritusblau). Als Lichtblau, Bleu de nuit, Bleu de lumiere,bezeichnet man ein Anilinblau, welches durch Auswaschen mit wenig Salzsäure-