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Allgemeine chemische Beziehungen der organ. Verbindungen.zwei Dichlorsubstitutionsproducte ab, welche in Folge der Verschieden-heiten, die die chemischen Orte der Chloratome zeigen, wesentlich inihren Eigenschaften von einander abweichen:

CH 2 C1I

CH 3

^^^^^^^_ CH 2 C1 CHCl 2

Aethylenchlorid Aethylidenchlorid.

Bei dem Propan: C :i H 3 , steigt die Zahl der möglichen und thatsäehlich

auch bekannten Dichlorsubstitutionsproducte bereits auf vier:

CHCl 2 CH 3 CH 2 C1 CH 2 C1

CH 2 CC1 2 CHCl CH 2

tili

CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 C1.

Die Anzahl der Disubstitutionsproducte, welche sich von den ge-sättigten Kohlenwasserstoffen ableiten, wird eine noch viel beträchtlichere,wenn die substituirenden Elemente oder die substituirenden Atomgruppennicht, wie in vorstehenden Beispielen, einander gleich, sondern von ein-ander verschieden sind, so z. B. Wasserstoffatome gleichzeitig durchChlor und Brom oder durch die Gruppen OH und NH 2 ersetzt werden.

"Werden an einem Kohlenstoffatome oder an einem Kohlenstoff-kerne Affinitäten durch mehrwerthige Elemente befriedigt, so könnenletztere entweder mit ihren sämmtlichen Valenzen an Kohlenstoff ge-bunden sein, oder nur mit einem Theile derselben. In letzterem Fallesind die nicht durch Kohlenstoff gesättigten Valenzen jener mehr-werthigen Elemente durch andere Elemente befriedigt,bindungen:

In den Ver-

0=C<

^H

^HxH

Ce

IH

a*

H-O

\h

Ameisensäurealdehyd Aethylensulfid Cyanwasserstoff

sind z. B. die gesammten Affinitätseinheiten des Sauerstoffs, Schwefelsund Stickstoffs durch Valenzen des Kohlenstoffs gesättigt. In den Ver-bindungen :

/ H

C^-H

I Xhl/HH-S—C<

X H

____ „__. Aethylmercaptan

sind dagegen die Elemente Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff nur durchje eine Affinitätseinheit an Kohlenstoff gebunden, die noch übrigbleiben-den dagegen durch Wasserstoff gesättigt.

In zahlreichen organischen Verbindungen sind die Atome mehr-werthiger Elemente auch in der Weise gebunden, dass die einzelnen

/ H

-C^H

Nh

H

h/

/ H

N—C^H

\h

Methylalkohol

Methylamin