Entstehungs weise derselben. 281

schiedener Agenticn oft zur Entstehung anderer organischer Ba-sen Veranlassung.

Das Narcotin, C 46 H. 25 NO u , zersetzt sich bei der Behand-lung mit Oxydationsmitteln in die Basis Cotarnin, C 26 H la NO Bund in Opiansäure, C 20 H 10 O 10 :C 46 H 25 N0 14 + 40 = C S6 H 18 NO e + C 20 H I0 O 10 + 2H0. ■'

Das Thiosinnamin, C„H B N 2 S ä , verwandelt sich beim Ko-chen mit Bleioxyd in Sinnamin, C 6 H 6 N 2 :

C 8 H„N 2 S 8 + 2PbO = C a H 6 N 2 + 2PbS + 2 HO.

Bei der trocknen Destillation liefern viele nicht flüchtige or-ganische Basen andere flüchtige Basen, besonders leicht bei Ge-genwart von Alkalien. So liefert das Chinin hierbei Chinolinund Lepidin, das Morphin giebt Methylamin.

Viele organische Basen vereinigen sich mit Cyan zu neuenbasischen Stoffen, oder man kann in ihnen 1, 2 oder mehrereAequivalente Wasserstoff durch Chlor, Brom, Jod, Untersalpe-tersäure (NO,), oder Methyl, Aethyl, Amyl u. s. w. ersetzen, ohnedass sie den Charakter von Basen verlieren. Eine jede Basiskann hierdurch als Mutterstoff für eine grosse Anzahl andererBasen dienen.

Das Anilin, C 12 H 7 N, vereinigt sich mit Cyan zu der Ba-sis Cyananilin, C 14 H 7 N 2 :

C 12 H 7 N + C 2 N = C 14 H 7 N 2 .

Das Codein, C ;J6 H 21 N0 6 , wird durch Behandlung mit Cyanin die Basis Bicyancodein, C 4 „ H 21 N 3 0 6 , übergeführt:C 36 H 2l N0 6 -f- 2C 2 N = C 40 H 2l N H O 6 .

Aus dem Anilin lassen sich durch Substitution viele andereorganische Basen ableiten, von welchen wir nur einen kleinenTheil hier anführen, nämlich.

Jodanilin........ C 12 H 6 ) > T

J f *

Bromanilin.......C i2 H 6 ( w

Br C iN

Chloranilin.......C, 2 H 6 ) XT

Cl f W

Nitranilin........C ls H 6 j , T

X ( A

Acthylanilin....... C, s HJjj

C 4 HJ

Bibromanilin.......C, 2 H, ( M

BrJ N -