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Grundriß der organischen Chemie
Entstehung
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M o no c h 1 o rb e n z o e s äu renCOOH COOH COOII

^.CI

Cl

Cl

ortbo- meta- para-

clilorbenzoesäure.Genau so ist es mit allen Disubstitutionsproduktendes Benzols, gleich giltig, ob beide Substituenten gleichoder verschieden sind. So gibt es drei Diaminobenzole:o, m, p. Phenylendiamin:3 Dioxybenzole:

OH OH OH

OH

Jon

OHortho meta para

Brenzcatechin Resorcin Hydrochinon

etc. etc.Bei den Tri- uud Tetrasubstitutionsprodukten ist dieZahl der Isomerien bei gleichen Substituenten auchdrei, bei ungleichen grösser; bei Pentasubstitution istwieder nur eine mögliche Verteilung bei gleichenSubstituenten.

Eine besondere Eigentümlichkeit des Benzolkerns

ist seine Fähigkeit, sich mit einem andern Ring zu

einem Doppelring mit zwei gemeinschaftlichen

Kohlenstoffatomen zu vereinigen, z. B. dem Naphtalin.

CH CH

ch/ Y \oh

= CioHs

CHI k JCH

\/c\/

CH CHEs gibt sogar drei-, vier- und fünfgliedrige Kerne.