Druckschrift 
Die Arzneimittel-Synthese auf Grundlage der Beziehungen zwischen chemischen Aufbau und Wirkung : für Ärzte, Chemiker und Pharmazeuten
Entstehung
Seite
718
URN (Seite)
  
Einzelbild herunterladen
 

*

... 1

718

Reduzierende Hautmittel.

Man bekommt sowohl die Diacetyl- als auch die Monoacetylverbindung, die beideerst im Darm gespalten werden.

Ferner wurde versucht, noch andere Verbindungen des Pyrogallols,denen die reizende Wirkung der Grundsubstanz abgeht, darzustellen.So wurde Gallanol, Gallussäureanilid

C 6 H 2 . (OH),. CO. NH. C 6 H 5 + 2 H 2 0

empfohlen. Diese Substanz wirkt reduzierend, macht keine Flecken,ist farblos und hat neben der reduzierenden noch eine antifermentativeWirkung 1 ). Auch Gallacetophenon CH 3 .CO.C 6 H 2 (OH) 3 , welches aberweniger gut als Pyrogallol wirkt, wurde bei Psoriasis empfohlen. Eshat vor dem Pyrogallol den Vorzug, daß es die Wäsche nicht schmutzt 2 ).Da es sich beim Chrysarobin und Pyrogallol wesentlich um die Sauer-stoff gierigkeiten bei ihrer therapeutischen Anwendung handelt, so konntenatürlich eine Reihe anderer Substanzen hier zur Anwendung gelangen.So schlug C. Liebermann vor, aus verschiedenen Farbstoffen ähnlichsauerstoffgierige Körper zu machen, indem er durch Reduktion Leuko-verbindungen herstellte. So ein Körper war das kurze Zeit in Ge-brauch stehende Anthrarobin

C fi H,

C(OH)

3>C 6 H 2 (OH) 2

CH

welches durch Reduktion von Alizarin

COC 6 H 4 / >C 6 H 2 (OH) 2x CO x

entsteht, eine ungiftige Substanz, die meist unverändert, zum Teilwieder zum Alizarin oxydiert, den Organismus verläßt. Auch dassalzsaure Hydroxylamin NH 2 (0H).HC1, welches ja für den internen Ge-brauch viel zu giftig, wurde von Binz als Ersatzmittel des Chrysarobinsum so mehr empfohlen, als es keine färbenden Eigenschaften besitzt,was ja in der dermatologischen Praxis von nicht zu unterschätzendemWert ist. Wie Hydroxylamin wurde auch Acetylphenylhydrazin

C 6 H 5 .NH.NH.CO.CH 3

welches ja ebenfalls stark reduzierend wirkt, für diese Behandlungkurze Zeit verwertet. Aber es ist kaum anzunehmen, daß durch dieEinführung eine Acetylgruppe Phenylhydrazin seine ekzemerregendenund sonst schädlichen Eigenschaften für die Haut verloren haben soll.

x ) Trier. Mon. 1891. 487.

2 ) Oazeneuve und Rollet, Lyon med. 1893. 507.