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Die Arzneimittel-Synthese auf Grundlage der Beziehungen zwischen chemischen Aufbau und Wirkung : für Ärzte, Chemiker und Pharmazeuten
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Antihelniinthica.

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Das im Tanacetum vulgare enthaltene Tanaoetin ist ebenfalls einwurmtreibendes Mittel. Beim Schmelzen mit Ätzkali erhält man aasdiesem Brenzcatechin und Buttersäure. Tanacetin ist amorph, mit demCharakter einer Säure. In den physiologischen Eigenschaften bestehtÜbereinstimmung zwischen der Filixsäure und dem Tanacetin. Eilix-säure und Tanacetin sind beide Phenolderivate, die erstere vom Phloro-glucin, das letztere vom Brenzcatechin sich ableitend. Als weiteresSpaltungsprodukt erhält man aus dem Filicin Isobuttersäure, aus demTanacetin Buttersäure.

Es ist eigentümlich, daß die meisten Bandwurmmittel Isobutter-säure oder Buttersäure abspalten, denn Kosotoxin C 25 H 33 0 2 wird durchÄtzbaryt in krystallinisches Kosin, Akrolein und Isobuttersäure zerlegt.

Polystichin aus Polystichum spinulosum gibt nach Analogie mitPilicin Polystichinsäure und Polystichinol C 21 H 30 O 9 , ein Phenol, undnormale Buttersäure 1 ).

Santonin C 15 H 18 0 3 ist ein Bitterstoff und ein Mittel gegen Spul-würmer. Nach Verfütterung an Hunde tritt im Harn a-OxysantoninC 15 H 18 0 4 auf, das durch Kochen mit Baryt in die einbasische SäureC 15 H 20 O 5 umgewandelt wird. Nach Verfütterung an Kaninchen trittp'-Oxysantonin C] 5 H 18 0 4 2 ) im Harne auf. Es ist für Menschen ziemlichgiftig. Es macht Xanthopsie, Halluzinationen, zentral verursachteKrämpfe 3 ).

Die Konstitution des Santonin ist

CH 3

CH 2 C

0CH C CH,

CO

CH.CH C CO

CH, \/\/3 CH 2 C

CH Q

H,

CH a

C C

0CH C CH

Desmotroposantonin CO

CH CH C C.OH

CH 5

C C

H,

2 CH a

H 2 CH 3

c c

H

Santonsäure HO.C C

HOOC.CH.C C

c

H

CH

CO

CH 3 V H C

CH,

») E. Poulsson, AePP. 41. 246.

2 ) M. Jaffe, HS. 22. 538 (1896 97).

3 ) S. auch Lo Monaco, Atti d. R. Acad. dei Line. Rendic. [5] 5. I. 366 410.