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in zwei stereomeren Formen als Kumar- und als Ku-marinsäure vor. Die Kumarinsäure bildet eineninneren Ester, das

0

Kumar in 0„H,

•CO

CH:GH'

den wirkenden Bestandteil des Waldmeisters (Aspe-rula odorata) und der Tonkabohnen. .Wird zum Des-odorieren des Jodoforms verwendet.

§ 95.Polycarb onsäuren des Benzols.

o-P)cnzoldicarbonsäure, PhthalsäureOOOHCOOH

Darstellung: Durch. Oxydation des Naphtha-lins mit Salpetersäure. Gibt leicht ein Anhydrid

CO-

-yO

Das Phthalsäureanhydrid reagiert mit Phenolen undbildet sehr wichtige Stoffe, die Phthaleine, z. B.:Phenolphthalein:

^CO-

0< O fl H 4 OHn-C 0 H 4 OH

0Ü x OO >04~H 2 0

Phenolphthalein,das einen wichtigen Indikator für die Maßanalysedarstellt. Ferner mit Besorzin das Fluorescein,eine sehr energisch, selbst in sehr verdünnter Lösung

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