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Benzylalkohol: Physikalische und chemische Eigenschaften

suchung von v. Soden (J. pr. II, 69 [1904], 256), nacli dem Öle unter-sucht wurden, die hergestellt waren aus Blütenextrakten, die ihrerseitszu verschiedenen Jahreszeiten aus Blüten durch Extraktion mit Petroläthergewonnen worden waren. 2000 kg Jasminblüten (Juli-August) gaben 0,077 °/ 0Jasminblütenöl, d n = 0,9955. 1800 kg Blüten (September-Oktober) gaben0,0718 °/o Öl, d u = 0,967. Das Öl wies ziemlich viel Indol auf und auchAnthranilsäuremethylester; hiernach findet sich das Indol unter Umständenauch in den Extraktölen.

Physik. Eig. des Benzylalkohols. Kopp (A. 94, 311) (auf präpara-tivem Wege gewonnen): Sdp. 206,5° (kor.), d 0 = 1,0628, d Uii = 1,0507.

Sch. u. Co. (Sch. 1899, I, 27 Anm.) (aus Jasminblütenöl): Sdp. 9 = 88°.

Sch. u. Co. (Sch. 1903, II, 15) (aus Arne. Cavenia): Sdp. 754 = 206—207°,d n = 1,0457, n Dw = 1,53723.

Sch. u. Co. (Sch. 1904, I, 22): Sdp. n8 = 204—206°, d u = 1,0435,#d = ± 0, n OK = 1,53804 (aus Cassieblütenöl von Acac. Farn.).

v. Soden und Rojahn (B. 34, 2809) (aus Ylang-Ylangöl):Sdp. 205—206°.

12, 186): d«v> u = 1,0427, M.R. = 51,30.Rodatz und Heezbeeg (J. pr. II, 36, 4)

Eykman (R.

Stohmann,895,267 Kai.

Kahlbaum :Sdp. 760 = 204,7°.

Perkin (Soc.dm, = 1,0441, rf M/ ,

d n = 1,046,

Mol.-Verbr.

Sdp. 10 = 92,6«, Sdp. 100 = 141,2°, Sdp. 500 = 189,0°,

69, 1198): Sdp. 205,3° (i.D.),= 1,0338, du

d % = 1,0579, d» ja = 1,05,

»/,«

= 1,0225.

Louginine (A. eh. VII, 13, 289): spez. Wärme und Verdampfungs-wärme.

Über das kryoskopische Verhalten vgl. Auwees (Ph. Ch. 30, 537), fernerAmpola und Rimatoei (Gr. 27, I, 48, 60). — Über die Dampfspannungs-kurve siehe Kahlbaum (Ph. Ch. 26, 583). — Über die Dielektrizitätskonstanteund elektr. Absorpt.: Deude (Ph. Ch. 23, 209) und Löwe (W. 66, 398). —Magn. Drehungsverm. 12,41 bei 18° (Peekin, Soc. 69, 1242).

Chem. Eig. des Benzylalkohols. Der Benzylalkohol läßt sich ver-hältnismäßig leicht zu Toluol reduzieren, wobei anderseits Benzoe-säure entsteht, so beim Kochen mit alkohol. Kalilösung (Cannizzaeo,A. 96, 246).

Durch Oxydation, namentlich mit Chromsäure, bildet sich Benzaldehydund Benzoesäure C 6 H 5 COOH (vgl. Bestandteile Benzaldehydund Benzoesäure).

Äther und Ester des Benzylalkohols. MethylbenzylätherC ß H 6 CH 2 -0-CH 3 (Cahoues, A. ch. V, 10, 23 und Sintenes, A. 161, 334):Sdp. 167—168. — Peekin (Soc. 69, 1241): Sdp. 170,5° (i.D.), A u =0,9805, <%, = 0,9711, *»/„ =-0,9643; Magn. Dreh. 13,42 bei 15°. —Äthylbenzyläther C 6 H 5 CH 2 -0-C 2 H 5 : Sdp. 185° (Cannizzaeo, J.1856," 581).

ßenzylformiat C 6 H 5 CH 2 .0 • CHO (Behal, A. ch. VII, 20, 421;

C 6 H 5 CHO

C. 1900, II, 1141): Sdp. 747 = 202—203°, d 2

1,081.

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