Curcumaöl.

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in volles Sieden; später tritt Zersetzung ein. Beim Zufügen vonSchwefelammonium zu dem bei 230 bis 250° Übergegangenenschieden sich Kristalle aus, die von den genannten Autoren fürSchwefelwasserstoffcarvon gehalten wurden. F. A. Flückiger 1 )erhielt mit keiner Fraktion des Öls eine Schwefelwasserstoff-verbindung, woraus hervorgeht, daß es kein Carvon enthält.

Durch Extraktion der mit Wasser ausgekochten und wiedergetrockneten Wurzel mit Schwefelkohlenstoff erhielt J. Kachler 2 )8°/o eines dickflüssigen Öls, das sich nicht verseifen ließ.

C. L. Jackson und A. E. Menke 3 ) sowie Jackson undW. H. Warren 4 ) gingen ebenfalls von einem Öl aus, das nichtdurch Destillation mit Wasserdampf, sondern durch Extraktionmit Ligroin gewonnen war. Ihr Hauptprodukt war deshalb stetsmit Petroleumkohlenwasserstoffen verunreinigt. Sie isoliertendurch wiederholte Destillation im Vakuum als Hauptbestandteileinen Alkohol, den sie Turmerol nannten und dem nach denAnalysen die Formel C 13 H lg O oder C 14 H 20 O zukommt; er hattefolgende Eigenschaften: Sdp. 158 bis 163° (11 bis 12 mm), d^0,9561,[«] D +24,58°. Mit Salzsäure oder Phosphortrichlorid wurde einChlorid und mit Natrium eine Natriumverbindung erhalten, diesich mit Isobutyljodid zu einem Äther umsetzte. Bei der Oxy-dation mit verdünnter Salpetersäure entstand Paratoluylsäure(Smp. 178°), mit Kaliumpermanganatlösung Terephthalsäure.

Anders verläuft die Oxydation bei Anwendung von Chrom-säure. Ivanow-Gajevsky 5 ) erhielt hierbei aus der von 280bis 290° siedenden Fraktion Valerian- und Capronsäure.

Die neuesten Untersuchungen sind von H. Rupe e ) zusammenmit E. Luksch 7 ), A. Steinbach und J. Bürgin ausgeführtWorden. Es ist ihnen nicht gelungen, das Turmerol rein dar-zustellen, auch war es ihnen nicht möglich, die von Jacksonbeschriebenen Verbindungen dieses Körpers mit Natrium, oderdas Chlorid oder einen Ester zu erhalten. Stets konnte nach

:1 ) Berl. Berichte 5) (1876), 470.

2 ) Ibidem 3 (1870), 713.

3 ) Americ. ehem. journ. 4 (1882), 368; Pharmaceutical )ourn. III. 13 (1883),839; Chem. Zentralbl. 1883, 438.

4 ) Americ. chem. )ourn. 18 (1896), 111; Chem. Zentralbl. 1896, 1.757.B ) Berl. Berichte 5 (1872), 1102.

6 ) Ibidem 40 (1907), 4909; 42 (1909), 2515; 44 (1911), 584, 1218.') E. Luksch, Über Curcumaöl. Inaug. Dissert, Basel 1906.