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Natriumverbindungen.

der Zusammensetzung Na 2 0 2 + 8H 2 0 ausfällt. Ein Hydrat des Na 2 0» gewinntman auch nach dem Franz. Pat. 320 321 durch Mischen von Na 2 Oa mit dem6—8fachen seines Gewichts an zerkleinertem Eis; die Temp. fällt sehr stark,und es bilden sich kleine weisse Kristalle von Na 2 0 2 (H 2 0)8, die durch Alkoholausgewaschen und getrocknet werden.

Natriumsuperoxyd..............1 kg Mk. 4,00; °/o kg Mk. 300,00

Pulver..................1 „ ,, 4,20

Tabletten (zu 100 g)............1 „ „ 7,00

in Würfeln................1 „ „ 7,50

Könjgswarter & Ebell, Linden vor Hannover.

32. Natriumperborat (überborsaures Natrium; Perborax;Natrium perhoricum). Trägt man ein Gemisch von 248 g Borsäureund 78 g Natriumsuperoxyd allmählich in 2 1 kaltes Wasser ein, sofällt der Perborax Na 2 B 4 0s + 10H 2 O als schneeweisses Kristallpulver nieder.Sättigt man von vornherein die Hälfte des Natrons durch eine Mineralsäureab, so erhält man das Metaperborat NaB0 3 +4H 2 0 in weissen, völlig luft-beständigen Kristallen.

Dieses von J a u b e r t herrührende Verfahren ist durch Franz. Pat. 336062geschützt. Die so gewonnenen Kristallenen scheidet man durch Kühlung voll-ständig ab, wäscht sie mit Alkohol und trocknet bei 50—60'. Ein Zusatz-patent schreibt vor, die Borsäure gleichzeitig mit H 2 S0 4 auf Na 2 0 2 einwirkenzu lassen. Auch das Engl. Pat. 22 004 von 1904 schützt die Darstellung vonNatriumperborat ausBorsäure und Na 2 0 2 (in molekularen Mengen) unter Zusatzeiner geeigneten Säure in der Kälte.—Auch ausBorax und Wasserstoffsuperoxydin Gegenwart von NaOH lässt sich Natriumperborat erhalten. Nach dem

D. R. P. 193 722 behandelt man Lösungen von Na 2 0 2 in H 2 0 mit C0 2 oderAlkalibikarbonaten und trägt in die so gewonnene Lösung von Natrium-perkarbonat Alkaliborate (z. B. Natriummetaborat) ein, worauf das Natrium-perborat als Niederschlag fast quantitativ ausfällt. Nach dem D. R. P.204 279 lässt man H 2 0 2 auf Natriummetaborat in Gegenwart von NaOH undvon aussalzenden Mitteln, wie NaCl, bei niedriger Temperatur einwirken,wobei der Perborax in einer Ausbeute von etwa 87 % ausfällt. Eine Ver-besserung des letztgenannten Verfahrens bezweckt das Zusatz-D. R. P. 229 675.Andere Patente, die sich auf die Darstellung von Natriumperborat beziehen,Sind D. R. P. 218 569, 237 608, 243 948 (Zus.-D. R. P. zu D. R. P. 232 001)256 920, 257 808 und 262 144. — Für viele Zwecke, besonders zumBleichen, genügt es, statt des teueren Perborats ein aktiven O enthaltendesBorat durch Mischen von Borax und Na 2 0 2 herzustellen (Franz. Pat. 406 974und Amer. Pat. 1006 798).

Nach Jaubert eignet sich das Natriumperborat vorzüglich zur Dar-stellung von H 2 0 2 in grösster Reinheit, ja die Lösung des Perborats in kaltemH 2 0 verhält sich an und für sich wie freies Wasserstoffsuperoxyd. Beim Auf-lösen von 170 g Natriumperborat und 60 g Zitronensäure in 1 1 H 2 0 entstehteine neutrale 10 vol. %ige Lösung, die mindestens so kräftig antiseptischwirkt wie das gewöhnliche H 2 0 2 . Man benutzt das Perborat deshalb vorteil-haft medizinisch als Wundantiseptikum, und zwar sowohl in Pulverform wiein Lösung. Über 40" beginnen sich die Lösungen unter O-Entwicklung zuzersetzen. Die Löslichkeit des Salzes beträgt zwischen 15 und 32° etwa25,5—37,8 g auf 1 1 H 2 0, doch können durch Zusatz von Säuren konzen-triertere Lösungen hergestellt werden. Ferner findet es ausgedehnte Verweisdüng in der Textilindustrie als Bleichmittel, zum Entschlichten, zur Gewin-nung von löslicher Stärke u. a. m.

Natriumperborat..........,........1 kg Mk. 2,00

„ mediz................ . 1 „ „ 4,60

Chemische Fabrik Coswig-Anhalt G. m. b. H.. I Chemische Werke Kirchhoff & Neiratli, G.m.b.H.,Coswig in Anhalt. Berlin W. 15, Joachimsthaler Strasse 25/26.

Chemische Fabrik Reisholz, G. m. b. 11., Reis- : (Natriumperborat Marke Enka IV.)

holz bei Düsseldorf. | Königswarter & Ebell, Linden vor Hannover.

E. Merck, Darmstadt. j Hugo Leitholf, Chemische Fabrik, Krefeld.