— 482CH 0

C 2 H 5 0-O

•■O"

^CH-C 6 H 3 (0CH 3 ) 2 Nitrosieren

HC \ /°\ / CH2

"*CH CO

3-Äthoxy-3'-4'-Dimethoxyflavanon

CH 0 Erhitzen mit

C 2 H 5 0-0^ \c /X X CH-C 0 H 3 (OCH 3 ) 2 verd. fl,S0 4

HCv JL /C=NOH

CH CO

Isonitroso-3-Äthoxy-3'-4'J)iniethoxyrlavanonCH 0

C 2 H 5 0-C-/ ^C 7 X C-C 6 H 3 (OCH 3 ) 2

HC \ / C \ / C_0HCH CO

3-Äthoxy-3'-4'-Dimethoxyflavonol

Kochenmit HJ

HO-O

CH 0

H

OH

vC ------ C<

*C-0H

^C=

HC. A /C-OH H HCH CO

3-3'-4'-TrioxyflavonolFisetin

Cortex Quercus tinctoriae 1 ).

Quercus tinctoria Miqu. (Q. nigra L. Q. citrina Bancroft.) — Fagaceae

— Castaneeae.Bestandteile: Quercitrin.Quer dtrin 2 ), C 21 H 20 0 u + 2H 2 0, kristallisiert aus siedendemWasser in bitter schmeckenden, hellgelben Nadeln oder gestreckten

!) Die Rinde dient unter dem Namen „Quercitron" als Färbemittel.

*) Rigaud, A. 90 (1854) 283. Bolley, A. 37 (1841) 101; 115 (1860) 57.Hlasiwetz, A. 96 (1855) 123; 112 (1859) 96; 127 (1863) 263. Zwenger undDronke, A. Suppl. I (1862)257. Liebermann und Hamburger, B. 12 (1879)