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Grundriß der Pharmakochemie
Entstehung
Seite
472
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472 —0CH 3

CH,0—C^

HC,

CH 0

-CH—C<

X)H.

H

^C ------- C^

\C—CH H

/

C—OCH,

Amylnitritund HCl

------------- >

CO

0CH 3

l-3-2'-4'-Tetramethoxyflavanon

OCH,

CH 3 0-C^----- >

HC,

CH 0\/ / ^CH-

-C«

A /C=NOH H

^ / \ /C CO

H

A

H

^C—OCH,

kurzes

Kochen mit

verd. H2SO4

in Bisessig

------------- >

OCH 3

Isonitroso-l-3-2'-4'-Tetramethoxyflavanon

OCH,

C-

CH 0CH 3 0—C^ \»/ Nj-

HC x / c \ /C ^ 0H H

C CO

H

>C-OCH,

c=

HJ

H

OCH 3

l-3-2'-4'-Tetramethoxyflavonol

CH 0HO-C^ \}/ \>-

OH

I H

*C --------- CL

-CK

>G— OH

-C==C'

HC \ / c \ / C -° H H

C CO

H

OH

Morin

(l-3-2'-4'-Tetraoxyflavonol)