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C 2 H 5 0H +

CHCH 3 0—C^ ^C-OCHs

HC X /C—CO—CH 2 -C0—C 6 H 5

^y

OCH3

2-4-6-Trimethoxy-ßenzoylacetop]

lenon

CH

0CH3

CH30

HC \ / Cv

C

0CH3

co-

/CH 2

CO

CeHö

+

3HJ =

CH

0

3CH 3 J + H 2 0 4-

HO-CHC X

-0/

xCs

\C-C 6 H 6

y CH

C

CO

OH

Chrysin

Teetoehrysin, C 16 H 12 0 4 (l-Oxy-3-Methoxyflavon), kristallisiert inlangen, gelben Nadeln oder bildet (ans Benzol) große, schwefelgelbeKristalle. Der Schmelzpunkt liegt bei 163°. In Benzol ist es be-deutend leichter löslich als Chrysin. Es besitzt die Struktur

„ H

H

CH 0 c

c

ch 3 o— c^ \y / \c—c^

^CH

II ^c --------

-c/

HC^ ^C^ yGE H

H

C CO

1

OH

Teetoehrysin

(l-Oxy-3-Methoxyflavon)

und wird erhalten durch Methylierung des Chrysins mit methylalko-

holischer Kalilauge und Methyljodid.