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Grundriß der Pharmakochemie
Entstehung
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386
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386

CH 8 0-O

HCk

CH 0N/* ^CH-

/C\ yGH-2

*C CO

H

H-CL

^COCH,

H

H

OCH 3

l-3-4'-Trimethoxyflavanon

Nitrosieren CH,0 O

CH 0

N)/ ^CH-

HJ0-

Gi

\

COCH,

HCL

\C=

/Cx .C=NOH H

"c CO

H

OCH 3

Isonitroso-l-3-4'-Trimethoxyflavanon

Erhitzen mitverd. Säuren-------------- >

ch,o <y

Ha

CH 0

\ c / \ c _

H

a

C CO

I

OCH,

/COH H

H

H

>COCH,

l-3-4'-Trimethoxyflavonol

Kochen mit

HJ

-------------^

HOOHCL

CH 0

H

-c«

/ C X /C -OH

C CO

H

HA

=<y

H

>COH

OH

l-3-4'-TrioxyflavonolKämpferoi

Galangin 1 ), C 15 H 10 O 5 -|-H2O, kristallisiert aus verdünntem Alkoholin gelblich weißen Nadeln, welche hei 217218° schmelzen. Es ist

!) Kostanecki und Tambor, B. 28 (1895) 2302. Kostanecki undRözycki, B. 34 (1901) 3724.