90

^ N< o Hs

■> (C 20 H 22 0)^lCO/

^CH 3

(C 20 H 22 0)f COOH

X NH NH

Strychninsäuremethylhydroxyd Methylstryclmin

Die Eeduktion liefert folgende Produkte:/CO

xCH 2

/CH 2

\v

(C 20 H 26 NKl Elektrolyse (C 20 H 24 N)<J (C 20 H 28 NK

Desoxystryclinin

/CO

Strychnolin Dihydrostrychnolin

<C 2o H 22 ON)(

^N

Strychnin

'^^ (C 20 H 22 ON)<

/CH 9 OH

(C 2o H 22 ON)<

/CH,

^N

Strychnidin

*NH

Tetrahydrostrychnin

Durch Salpetersäure entstellen aus Strychnin verschiedene Nitro-derivate wie Dinitrostrychninhydrat 1 ), Dinitrostrychol.

Durch Oxydation mit Kaliumpermanganat in Acetonlösung 2 ) wirdStrychninonsäure, C 21 H 20 0 6 N 2 , und Dihydrostrychninonsäure.C 21 H 22 0„N 2 , gebildet.

Bei der Behandlung mit Wasserstoffsuperoxyd entsteht unterandern Oxydationsprodukten Strychninoxyd 8 ) von der Formel:CO

W

20

H 22 0)^N = 0

-- Bruein, G,„H. 26 N„0 4 4 ), kristallisiert aus heißem Wasser mit 4, ausAlkohol mit 2 Molekülen Kristallwasser. Der Schmelzpunkt des wasser-freien Älkaloides liegt bei 178°. Bruein enthält zwei Methoxylgruppenund ist möglicherweise Dimethoxystrychnin. Es liefert ähnliche Derivatewie Strychnin:

1 ) Das Nitrat des Dinitrostrychninhydrates stimmt mit dem „Kakostrychnin"von Claus und Grlassner (B. 14 (1881) 774) überein.

2 ) Leuchs, B. 41 (1908) 1711.

3 ) Bietet und Mattison, B. 38 (1905) 2782.

4 ) Pelletier und Oaventou, Ann. chim. phys. 10 142, 12 113, 218, 20 54,26 44. Liebig. A. 26 (1838) 20. Regnault, A. 26 (1838) 41. Dollfus, A. 65(1848) 220. Strecker, A. 91 (1854) 87." Shenstone, Journ. ehem. Soc. 39(1881) 45o. Moufang und Tafel, A. 304 (1899) 25.